Maxoanna

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 101 till 110 (av 119 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Copaxone, någon med erfarenhet? #6191

    Kan inte svara på dina frågor eftersom jag tar min första spruta idag. Men kommer säkert ha samma funderingar som du.

    Sen undrar jag om ni alla fått veta hur stor roll stickdjupet spelar? Har du fått någon information om det. Fick bara höra på mitt första möte med sköterskan att ju djupare desto bättre oavsett var på kroppen. Jag tycker det är lite konstigt svar eftersom när jag läser på tillverkarens sida så är där mer som spelar roll. Var på kroppen naturligtvis, men och så hur mycket fett och muskler man har på kroppen.

    som svar till: Copaxone, någon med erfarenhet? #6168

    Känns bra att läsa om mestadels positiva erfarenheter. Börja själv med Copaxone i nästa vecka. Har hämtat ut sprutorna och ska in till sköterskan för första sprutan.
    Håller tummarna den funkar Tecfidera funkade inte alls för mig.

    som svar till: Att inte berätta att man har ms #6156

    Jag fick diagnosen för några månader sen. Det är 3 personer som vet. Min man, min syster och min närmaste kollega. Jag kan ventilera mig på hemma och på jobb.
    Och det är av samma anledning som tidigare nämnt. Jag vill inte få en stämpel på mig som sjuk och jag vill inte att någon ska tycka synd om mig. Blir jag sjuk så det syns, så blir är det en annan sak, men just nu är jag “frisk”.

    Hej, Jag gissar ca 3 år innan jag fick diagnosen nu I Maj. Hade både problem med synen och domningar i benen då för 2-3 år sen. Blev undersökt i MR men den visade inget ovanligt så jag var “frisk”.

    som svar till: Hur många från Skåne är vi? #6053

    Jag ber om ursäkt, men det tänkte jag inte på när jag skrev.
    Tyvärr är inte lokalen anpassad för rörelsehindrade. Två trappsteg ska man uppför för att komma upp på terrassen och in. Toaletten är heller inte så stor.

    som svar till: Hur många från Skåne är vi? #6037

    Jag har tillgång till en klubbstuga. Där finns gott om plats och kök. Ligger strax söder om Höör, längs med väg 23, 5 minuter från E22an.
    En helg i oktober kanske hade funkat?

    som svar till: Ont i magen/ illamående #6026

    Hej igen!

    En uppdatering:
    Nu går det inte längre. Jag fick lov att sluta äta bromsen i måndags, och jag är lättad!
    Det har inte gått en dag sen magproblemen började som jag mått bra. Antingen har jag haft jätteont, mått illa, eller kräkts.
    De senaste 2 veckorna har jag kräkts varje dag, och ingen frukost har fått stanna kvar i magen 🙁 Jag provade allt, ta tabletten vid olika tillfällen, med mat, utan mat, olika sorter mat/ dryck. Inget blev bättre.
    Illamåendet kom på 10 sekunder, sen kaskadkräktes jag. Så jag har under den senaste veckan fått ha med mig en påse eller hink vart jag än gått. Hemskt.
    Nu har jag en paus, för läkaren ville utesluta ev andra orsaker till magproblemen.
    Och naturligtvis går jag och tänker på vad vi ska broms vi ska prova nu.
    Någon som vet om det finns samlad information om bromsmedicinerna någonstans?

    Ha det fint därute/ Anna

    som svar till: Ont i magen/ illamående #5856

    Tack för era svar 🙂
    Ja jag kämpar på, några dagar är bättre än andra. Tycker lite det hänger ihop med vad jag äter också. Grillbuffet är inget magen gillade, rostbröd däremot, det gillar den…. men hur kul är rostbröd dygnets alla måltider 🙁
    Tar nu Omeprazol i samband med tabletten och har också fått höra att jag ska kämpa på, att det kommer att släppa så småningom.

    Kramar

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #5825

    Hej,

    Skönt att höra! Hoppas allt går bra nu också 🙂

    som svar till: Illamående #5812

    Hej,
    Nej har aldrig känt något sådant från endast MS. Hoppas det blir bättre!

Visar 10 inlägg - 101 till 110 (av 119 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.