Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 11 till 20 (av 122 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • Maxoanna
    Participant
    Post count: 124
    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Oj så mycket jobbigt!

    Du får inte ge upp, kämpa på. Fortsätt tryck på läkarna om dina misstankar om MS. Min MS blev heller inte bekräftad förren efter LP då MR inte visade något specifikt för MS heller.

    Har du haft problem med synen något? För synnervsinflammation kan också vara ett tecken på MS.

    Oavsett om det är MS eller inte så måste du gå vidare med dina symptom. Det är absolut inte normalt och det måste utredas och eventuellt utesluta MS för en eventuellt annan diagnos.

    Men läs gärna diagnostiseringsguiden här på sidan, så blir du kanske lite klokare.

    Lycka till

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Nej det har jag aldrig hört. Tecfidera ska inte sänka ditt immunförsvar tror jag. Har din läkare sagt det?

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Hej 🙂

    Vilken historia. Så fin, personlig och inspirerande! Tack för att vi får läsa och kanske känna igen oss. Förhoppningsvis blir vi alla starkare på något sätt när diagnosen väl är satt.
    Underbart iallafall att se din styrka, både psykiskt och fysiskt.

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Jag lever mitt liv som vanligt och går inte och tänker på att jag är sjuk. Kopplar bort det tråkiga.

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Hej,

    Nej, inga trauman här. Däremot så verkar EBV studien mycket rimlig.

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Hej,

    Det du beskriver är mycket likt symptomen jag hade. Tog också tid innan jag blev tagen på allvar. Vanliga husläkaren står mest och kliar sig i huvudet.
    Det som gjorde att jag senare blev tagen på allvar och skickad vidare var en synförändring jag fick på mitt ena öga, typ en grå suddig fläck mitt i synfältet. Blev undersökt på ögonkliniken där de heller inte hittade något. Men eftersom synförändring kan vara ett tecken på MS så blev jag skickad till neurologen.
    Fick gjort MR så skalle och rygg. Tyvärr så var det inte tillräkligt för att sätta diagnosen MS på mig. Fick lite senare gjort en LP som bekräftade MS.
    Du MÅSTE kämpa på!
    Vh Anna

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124
    som svar till: Olika rutiner? #13005

    Hej,

    Läs gärna det nya och informativa inlägget i Biblioteket 🙂

    https://ungmedms.com/2022/01/covid-19-uppdatering-for-patienter-som-far-anti-cd20-behandling-2022-01-17/

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Hej,

    Jag tror inte du ska vara orolig över din graviditet, men jag förstår hur du känner och mitt hjärta gör ont för dina tidigare erfarenheter.

    Jag är också enormt orolig just nu. Min man testade positivt på ett snabbtest i fredags. Eftersom vi så klart lever nära varann så se oddsen dåliga ut för mig.
    Jag testar mig varje dag och hittills har de varit negativa. Men troligtvis visar det positivt om 1-2 dagar :-(.
    Jag tycker verkligen du ska försöka få tag i några snabbtest och kolla dig så fort som möjligt.
    Vi i Skåne har fått jour telefonnummer till infektionskliniken som vi ska ringa direkt vid positivt svar. Ju tidigare antiviral behandling sätts in, desto bättre står det i brevet.
    Och trots det pågår debatt om hur säkra snabbtesterna är, så är de iallafall bättre än ingen test alls. ( Då det är näst intill omöjligt att få PCR tid) I fredags lyckades min man hitta PCR test till på tisdag, fem dagar efter positivt test hemma. 8 tider fanns då att få tag i i hela Skåne.

    Ta hand om dig!

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124
    som svar till: EBV och MS #12976

    Tack för all information! Mycket interssant!

Visar 10 inlägg - 11 till 20 (av 122 totalt)