Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 122 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • Maxoanna
    Participant
    Post count: 124
    som svar till: Tandvårdsstöd #17109

    Så du får inte särskillt tandvårdsstöd för du har MS, utan det är för behandlingen du får. Immunosuppression pga behandling med cytostatika, cytotoxiska eller immunosuppressiva läkemedel.
    Blanketten är från Socialstyrelsen och heter Läkarintyg för särskilt tandvårdsbidrag.

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124
    som svar till: Tandvårdsstöd #17107

    Det ska inte vara några problem om du går på Rituximab som jag. Det är en blankett som din läkare skriver ut och sätter ett kryss på, tar 3 minuter.

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124
    som svar till: Berätta för jobb? #16107

    Välkommen till klubben 🙂

    Som fler skriver, det är ju helt upp till dig. Jag har valt att inte berätta för någon, förutom för min högsta chef som måste veta pga av det är han som tar del av ekonomisk ersättning när jag är borta från jobb ( arbetar i Danmark)
    Annars vill jag inte att någon ska veta då jag är i övrigt “frisk”. Jag vill inte att någon ska tycka synd om mig pga av min diagnos och kanske tycka att jag inte är lika arbetsduglig.

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124
    som svar till: Frågor om symtom #15079

    Hej,

    Låter mycket jobbigt, hoppas du snart får riktiga svar.

    Jag vill tipsa om vår diagnostiseringsguide här på sidan:

    https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/

    Lycka till!

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Samma här!
    Finns endast en handfull personer som vet. Inte ens min närmaste familj.
    Jag vill heller inte ses på och uppfattas som sjuk.

    Och ni behöver absolut inte berätta vilken diagnos ni har för er chef. Det räcker att säga att man har en diagnos om man absolut måste säga något.

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Hej,

    Jo det är något jag känner till väl. Tror det ät något vi får lära oss leva med.
    Och detta är inget skov för mig utan bara vardag.

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124
    som svar till: Ms #14333

    Hej,

    Jag upplevde något liknande när jag skulle få min diagnos. MR hjärna och rygg var lite otydliga. Så det var först efter jag fick gjort Lumbal punktion som min diagnos blev bekräftad. Tycker verkligen du ska kräva LP.

    Lycka till 🙂

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Som sagt, jag blev jättearg. Hur kan de lägga ner något när jag aldrig blir frisk.
    Skrev svar till dem när jag var arg, så det var inte så trevligt. Hittar inte det just nu. Men typ: ” hur tänker ni när ni vill lägga ner mitt ärende? Jag har MS, en sjukdom jag aldrig blir frisk från, bara sämre”
    Plus lite mer irriterat och många utropstecken. Jag hade ju liksom inget att förlora.
    Jag har heller inga funktionsnedsättningar pga min MS i dagsläget som tur är.

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Hej,

    Det finns massor av information om Rituximab i Mabthera-tråden 🙂

    Maxoanna
    Participant
    Post count: 124

    Hej,

    Ser att jag har skrivit i denna tråden tidigare. Då skrev jag att jag inte fått någon ersättning av Länsförsäkringar. Men det har jag alltså nu.
    Ca 120 000 fick jag ut.
    Men detta är jätteviktigt: När de kontaktar dig igen – om 2 år eller vad som bestämts, så kanske de skriver att ditt ärende ska läggas ner för inget nytt framkommit. Detta får du absolut INTE ingnorera. Svara dem att du har MS och att du aldrig blir frisk! Jag gjorde något sådand för jag blev jättearg när de påstod att ärendet skulle läggas ner.
    TYVÄRR gjorde inte min syster likadant. Hon har också diagnosen, ignorerade meddelandet och trodde väl att det var så det fungerade, och hon fick ingenting.
    Så ligg på!

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 122 totalt)