Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej,
Låter mycket jobbigt, hoppas du snart får riktiga svar.
Jag vill tipsa om vår diagnostiseringsguide här på sidan:
https://ungmedms.com/2022/05/diagnostisering-av-multipel-skleros-ms/
Lycka till!
Samma här!
Finns endast en handfull personer som vet. Inte ens min närmaste familj.
Jag vill heller inte ses på och uppfattas som sjuk.Och ni behöver absolut inte berätta vilken diagnos ni har för er chef. Det räcker att säga att man har en diagnos om man absolut måste säga något.
Hej,
Jo det är något jag känner till väl. Tror det ät något vi får lära oss leva med.
Och detta är inget skov för mig utan bara vardag.Hej,
Jag upplevde något liknande när jag skulle få min diagnos. MR hjärna och rygg var lite otydliga. Så det var först efter jag fick gjort Lumbal punktion som min diagnos blev bekräftad. Tycker verkligen du ska kräva LP.
Lycka till 🙂
Som sagt, jag blev jättearg. Hur kan de lägga ner något när jag aldrig blir frisk.
Skrev svar till dem när jag var arg, så det var inte så trevligt. Hittar inte det just nu. Men typ: ” hur tänker ni när ni vill lägga ner mitt ärende? Jag har MS, en sjukdom jag aldrig blir frisk från, bara sämre”
Plus lite mer irriterat och många utropstecken. Jag hade ju liksom inget att förlora.
Jag har heller inga funktionsnedsättningar pga min MS i dagsläget som tur är.Hej,
Ser att jag har skrivit i denna tråden tidigare. Då skrev jag att jag inte fått någon ersättning av Länsförsäkringar. Men det har jag alltså nu.
Ca 120 000 fick jag ut.
Men detta är jätteviktigt: När de kontaktar dig igen – om 2 år eller vad som bestämts, så kanske de skriver att ditt ärende ska läggas ner för inget nytt framkommit. Detta får du absolut INTE ingnorera. Svara dem att du har MS och att du aldrig blir frisk! Jag gjorde något sådand för jag blev jättearg när de påstod att ärendet skulle läggas ner.
TYVÄRR gjorde inte min syster likadant. Hon har också diagnosen, ignorerade meddelandet och trodde väl att det var så det fungerade, och hon fick ingenting.
Så ligg på!Hej,
Nya riktlinjer från Neuro.
Kämpa på.
Oj så mycket jobbigt!
Du får inte ge upp, kämpa på. Fortsätt tryck på läkarna om dina misstankar om MS. Min MS blev heller inte bekräftad förren efter LP då MR inte visade något specifikt för MS heller.
Har du haft problem med synen något? För synnervsinflammation kan också vara ett tecken på MS.
Oavsett om det är MS eller inte så måste du gå vidare med dina symptom. Det är absolut inte normalt och det måste utredas och eventuellt utesluta MS för en eventuellt annan diagnos.
Men läs gärna diagnostiseringsguiden här på sidan, så blir du kanske lite klokare.
Lycka till