Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
PS: Det skall givetvis stå “Men som jag nämnde var INTE detta ett lika stort problem när jag åt antidepressiva.”
Ja.
Alltså. Du har en poäng. Mycket sitter nog i tröttheten/fatigue. Eftersom det oftast visar sig då. Sömnen brukar vara god. Men det är när den plötsligt blir bruten. (T.ex av två galna katter 🙂 ) dvs när jag blir väckt av något annat som inte är min väckarklocka. Eller efter jag arbetat en hel dag. Jag tänker inte ens i de banorna själv och glömmer av min fatigue trots att det är den som påverkar mig mest.
Vad gäller morgonrutiner så är det något vi stegvis förbättrar/rättar till och strukturerar upp. Vill inte göra för snabba och stora förändringar för snabbt. One step at a time.
Men som jag nämnde var detta ett lika stort problem när jag åt antidepressiva.
Men jag får se vad som kan göras via neurologen.
Om det beror på diagnosen eller att jag börjar bli gammal ( 35 🙂 ) vet jag ej. Men på vintern , och främst vid kyligare väder märker jag att det känns som att jag “går av” efter att jag suttit ner och varit stilla en stund. Dvs, leder (ex knäleder) låser sig eller benen domnar bort när jag suttit stilla. (Testa bryt en styv smalare pinne på mitten och där har du mig) alternativt sitt/ligg på din egen kroppsdel en stund så att benet /armen “försvinner”.
Det är tydligare under vinterhalvåret och minusgrader för mig.
Ok, tack för ditt svar. Blev bara orolig att det uppkom efter Covid.
Så inget har stökat till det i hjärnan ytterligare.Skall tilläggas att jag aldrig upplevt det tidigare. Olika sömnbesvär, absolut.
Men det uppkom efter Covid, så ville bara veta om någon har erfarenhet av detta.Jag har haft MS sedan 2017.
Jag känner igen de symptom du pratar om.
Jag har upplevt skakningar/vibrationer i muskler.
Dock betydligt mer efter mitt första och enda skov hitintills. (Träning var det enda svar jag fick på skakningar /vibrationer i muskler)
Men tyvärr måste jag ge ett tråkigt svar som:
Tränar du inte, träna.
Tränar du, sök hjälp.Hear you. Problemet är att det trodde inte jag heller att jag hade haft förrän neurologen sa det.
Dem hittade vita blodkroppar mot det vilket betyder att jag hade haft Borrelia eller (neuroborrelios).MR och kontroll av ryggmärgsvätska. (Lumbalpunktion)
Hade ju tur i oturen att få ett relativt kraftigt skov direkt. Man hade ju kunnat gå med symtomen längre utan att veta vad det var, eller utan behandling.Det är såklart sant. Men ett hus går att ersätta om det krävs, det gör inte en sjuk människas liv oavsett hur mkt pengar du får.
Med det sagt har du korrekt.
Men då gjorde mitt försäkringsbolag fel.