Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Ok, tack för ditt svar. Blev bara orolig att det uppkom efter Covid.
Så inget har stökat till det i hjärnan ytterligare.Skall tilläggas att jag aldrig upplevt det tidigare. Olika sömnbesvär, absolut.
Men det uppkom efter Covid, så ville bara veta om någon har erfarenhet av detta.Jag har haft MS sedan 2017.
Jag känner igen de symptom du pratar om.
Jag har upplevt skakningar/vibrationer i muskler.
Dock betydligt mer efter mitt första och enda skov hitintills. (Träning var det enda svar jag fick på skakningar /vibrationer i muskler)
Men tyvärr måste jag ge ett tråkigt svar som:
Tränar du inte, träna.
Tränar du, sök hjälp.Hear you. Problemet är att det trodde inte jag heller att jag hade haft förrän neurologen sa det.
Dem hittade vita blodkroppar mot det vilket betyder att jag hade haft Borrelia eller (neuroborrelios).MR och kontroll av ryggmärgsvätska. (Lumbalpunktion)
Hade ju tur i oturen att få ett relativt kraftigt skov direkt. Man hade ju kunnat gå med symtomen längre utan att veta vad det var, eller utan behandling.Det är såklart sant. Men ett hus går att ersätta om det krävs, det gör inte en sjuk människas liv oavsett hur mkt pengar du får.
Med det sagt har du korrekt.
Men då gjorde mitt försäkringsbolag fel.Mitt ordinarie försäkringsbolag säger att man måste ha tecknat det innan diagnosen.
Detta kan väl inte stämma?
Skall man betala för något “i fall man blir sjuk”?Genom jobbet däremot gick det utmärkt att ansöka och få ut försäkringen..
Bra fråga.
Min fråga är snarare tvärtom.
Visst är det så att skovvis förlösande MS utvecklas till progressiv ju fler skov man får? 🤔Skulle säga att du inte skall fundera så mycket över det utan kolla upp det direkt.
Det kan vara allt från näringsbrist och utmattningssyndrom till MS. Värre än så om man har otur.Men ja, jag känner igen mig i många av symtomen.
Däremot är det inte farligt att söka vård. Snarare farligare att inte göra det.