Mbs90

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 16 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Hur ställdes er diagnos? #8737

    MR och kontroll av ryggmärgsvätska. (Lumbalpunktion)
    Hade ju tur i oturen att få ett relativt kraftigt skov direkt. Man hade ju kunnat gå med symtomen längre utan att veta vad det var, eller utan behandling.

  • som svar till: Erfarenheter av diagnosförsäkring? #8382

    Mitt ordinarie försäkringsbolag säger att man måste ha tecknat det innan diagnosen.

    Detta kan väl inte stämma?
    Skall man betala för något ”i fall man blir sjuk”?

    Genom jobbet däremot gick det utmärkt att ansöka och få ut försäkringen..

  • som svar till: Progressiv ms- när vet man? #8380

    Bra fråga.
    Min fråga är snarare tvärtom.
    Visst är det så att skovvis förlösande MS utvecklas till progressiv ju fler skov man får? 🤔

  • som svar till: Låter detta bekant? Kan det vara MS? #7548

    Skulle säga att du inte skall fundera så mycket över det utan kolla upp det direkt.
    Det kan vara allt från näringsbrist och utmattningssyndrom till MS. Värre än så om man har otur.

    Men ja, jag känner igen mig i många av symtomen.

    Däremot är det inte farligt att söka vård. Snarare farligare att inte göra det.

  • som svar till: Problem med talet #7515

    Det är klart att hjärntrötthet kan få talet att påverkas. Säger ofta fel ord men tänkte rätt och tvärtom. Det är samma sak vid utmattningssyndrom som kan efterlikna fatigue vid MS.

    Det jag påverkas av mest dock är ett ord inte kommer fram alls eller att tungan rullar sig och ett enkelt ord som ”bil” kan bli ”brriiejggrl”

    Och Tal vid MS kan visst påverkas. Vad är då anledningen till att svara på massa frågor om talet i neuroregistret?

  • som svar till: Hur utredd är MS och Borrelia? #8744

    Hear you. Problemet är att det trodde inte jag heller att jag hade haft förrän neurologen sa det.
    Dem hittade vita blodkroppar mot det vilket betyder att jag hade haft Borrelia eller (neuroborrelios).

  • som svar till: Erfarenheter av diagnosförsäkring? #8384

    Det är såklart sant. Men ett hus går att ersätta om det krävs, det gör inte en sjuk människas liv oavsett hur mkt pengar du får.

    Med det sagt har du korrekt.
    Men då gjorde mitt försäkringsbolag fel.

  • som svar till: Problem med talet #7522

    Korrekt uppfattat.
    Dock vet jag inte hur viktigt det är att veta. Om man inte vill plugga B och T celler då 😉
    Men ja, b och t cellerna är dem som brukar attackera myelinet i nervtrådarna 🙂
    Brukar säga reducering utav delar av immunförsvar.

  • som svar till: Problem med talet #7519

    Dyrt för sjukvården men inte dig personligen.

    Kortfattat:
    Det fungerar som så att du gör behandlingen i två steg vid behov ett tredje.
    Intravenöst Lemtrada under 5 dagar första året. 2 veckors sjukskrivning mer vid behov.

    Intravenöst Lemtrada under 3 dagar andra året. 2 veckors sjukskrivning, mer vid behov.

    Många bieffekter som man behöver hålla koll på själv men också med måntliga provtagningar.

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 16 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.