Jag har inte märkt någon skillnad. Tar i och för sig en slags minipiller så jag brukar inte blöda.
Däremot ville dom att jag skulle gå och ta cellprov en gång om året (har haft cellförändringar tidigare).

Jag har gjort två stora tatueringar efter min diagnos och har inte haft några problem alls. Har suttit många timmar alltså. Lyssna på din kropp bara.
Det med blodprovet beror nog på vad det är de ska testa. För vissa värden kan säkert visa “fel” i och med att den jobbar för fullt med att försöka läka där du tatuerat dig..

Har frågat både min neurolog och en av mina kursansvariga om de tycker att jag borde berätta. De sa båda två att jag inte skulle säga något om inget särskilt skulle hända så klart. Min sjukdomsbild ser ungefär ut som din, förutom att jag får mabthera.
Jag berättade inget på min anställningsintervju om sommarjobb. Fick jobbet och ska vara där i tolv veckor. Förhoppningsvis händer inget och jag blir behandlad som vem som helst. Vill ju inte bli särbehandlad för något som inte märks.
Kommer troligtvis få nästa infusion mabthera i augusti, men har inte funderat på hur jag ska informera om det. Kanske sjukskrivning den dagen.

Jag vet inte om det var vaccinet som gjorde att jag fick synnervsinflammation för några veckor sedan. Skulle kunna vara det faktiskt.. Men var tvungen att ta vaccinet annars får jag inte jobba där jag ska efter min utbildning.

Utanför Kristianstad. Har bil, så kan träffas varsom.