myselfandi

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 21 till 30 (av 200 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #12154

    Enligt min läkare ska jag vänta minst 4 månader innan jag kan ta första sprutan efter Mabthera.
    I mitt fall måste jag vänta till mitten av augusti.

    Problemet med Mabthera och vaccin är ju att Mabthera tar död på celler som bildar antikroppar. Finns ju risk att du inte kommer ha skydd av vaccinet när det gått så kort tid.

    Bäst är väl att rådfråga din behandlande läkare.

    som svar till: Viktigt!!! Behöver hjälp #12138

    Jag hade nog ringt 1177 iallafall och kollat med dom.

    som svar till: Muskelryckningar #12134

    Jag har också som bubblor i kroppen. Särskilt i mina ben. Har jag varit igång mycket en dag så känns det nästan alltid på kvällen när jag slappnar av. Jag brukar inte tänka på det så mycket under dagen när jag väl är igång.

    Haft många skov som visat sig i benen och känselstörningar över kroppen så jag tänker att det är rester av dom skoven.

    som svar till: Pollen och medicin #12034

    Jag tar cetirizin mot allergi varje dag. De har inte sagt något om det.

    som svar till: Diagnos idag #11878

    Så var det för mig med. Hade haft sjukdomen i några år innan diagnos. Barnen var 1 och 3 då.

    Nu är det 6år sedan diagnosen och livet går vidare. Det kanske blivit lite fler gupp på vägen än det kanske varit annars, men det behöver inte vara sämre för det.

    som svar till: CD19, CD20?? #11644

    Syftet med behandlingen är att dämpa immunförsvaret. Det kan man göra med olika bromsmediciner t.ex. Rixathon, Tysabri m.fl.
    Dessa mediciner dämpar/bearbetar olika delar av immunförsvaret (som består av väldigt många olika celler) på olika sätt.

    Nog som du säger, lättast att prata med din läkare om det 😊

    som svar till: CD19, CD20?? #11639

    Referens är 0.10 – 0.50 (bara det att nollan på slutet inte visas). Du ligger på 0,16.

    som svar till: CD19, CD20?? #11637

    Ditt CD19 ligger på 0,16 (10% av 1,6).
    Tittar man på referensvärdet i den tabellen jag hittade är det 0,1 – 0,5. Alltså normalt för en frisk obehandlad vuxen.

    Detta svar från en neutrolog här på ung med MS tycker jag förklarar det bra:

    “Vi följer effekten av rituximab genom att mäta cellerna som vi vill slå ut. På varje vit blodkropp som vi vill slå ut så finns både CD19 och CD20. Detta är som små flaggor på cellytan. Vi mäter oftast CD19 som en markör på att vi slagit ut CD20 positiva B-celler.”

    Vi får helt enkelt lita på att vi får den behandling vi behöver..

    som svar till: CD19, CD20?? #11634

    Jag kan börja med att skriva att jag jobbar på labb. Så lite koll på prover har jag 😊

    Jag tolkar detta som att antalet lymfocyter är: 1,6 x 10^9/L. Vuxna ska ha mellan 1,0 – 2,8 x 10^9/L. Du har alltså normalt antal lymfocyter.

    Angående CD19 och CD20, så hittade jag en tabell från Sahlgrenska. Den visade att CD19 ska vara 6 – 19% av antalet lymfocyter. CD20 hittade jag inte.

    Jag får också Rituximab som behandling och mår väldigt bra på den. Kan bli lite trött i ett par veckor efter behandlingen men det släpper sen. Brukar boka in behandlingen en onsdag eller torsdag och sedan ta ledigt resten av veckan för att vila. Vissa gånger har jag blivit väldigt trött dagen efter och ett par gånger har jag fått ont i magen. Men det kan lika gärna bero på Betapred som man får innan behandlingen.
    Oavsett är jag väldigt nöjd med min behandling och hoppas den fortsätter fungera för mig.

    Lycka till!

    som svar till: Tecfidera #11565

    Min mage var helt upp och ner när jag tog Tecfidera. Utöver det hade jag flush nästan dagligen. Kunde komma närsom helst under dagen och satt i upp till en timme. Men bara en gång om dagen, hade jag väl fått det så var resten av dagen safe. Kände i öronen när det var dags att få en flush 😏
    Min läkare blev väldigt fascinerad en gång när jag var på mitt årliga besök och fick en flush just då. Han hade aldrig sett det på riktigt förut.

    Slutade delvis pga biverkningarna. Hade inte helt tillfredsställande effekt av dom. Tog dom i ca 1,5 år. Får Mabthera/Rixathon nu.

Visar 10 inlägg - 21 till 30 (av 200 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.