Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Förlåt, jag utgick från att du också fått MS-diagnos, likt de flesta andra här. Då har du ju inga MR-plåtar heller antar jag.
Jag är likt du övertygad om att många fått fel diagnos pga de undermåliga test som Sverige använder sig av.
Aha, han vet jag vem det är.
Jag var en månad på den kliniken, fast gick hos Reinhardt.När jag var där fick jag antibiotika IV.
Det var lite innan Stanforduniversitetet kommit fram till att disulfiram var effektivare.Visar MR att du har många ärr?
//Mattias
Jag kom bara upp i 25mg/dag. Alldeles för låg dos för att göra någon skillnad.
När jag gick högre så började jag känna av nervskador i fingrar och tår.Viktigt att upphöra direkt med medicineringen om man känner av det.
Det tog säkert ett par år innan de värsta nervskadorna var läkta, så man får vara försiktig när man börjar med den behandlingen. Trappa upp långsamt.
Har man väldigt många “plack” som jag, bör man kanske avstå helt från att försöka.
Misstänker du själv att det isv är borrelia du har?
//Mattias
Detta var en knapp månad sedan.
COVID hade jag i somras och jag har ju tydligen fortfarande gott om antikroppar.
Jo, jag förstår deras argument, men tycker det är orimligt då Corona nu är som vilken annan förkylning som helst.
Mest häpnadsväckande tycker jag dock det är att de inte vill testa B-cellsnivån. Misstänker att den är skyhög med tanke på mitt snabba förlopp.
Nu hoppas jag på KS. Att de gör en annan bedömning.
//MattiasJa vården på akademiska har jag haft lite otur med. Nu får jag ingen bromsmedicin alls för att jag inte är covid-vaccinerad. Trots att jag har tydligt med antikroppar efter infektion. Jag förvägras till och med ett blodprov för att undersöka mina B-cellsnivåer. Har begärt en second opinion på Karolinska, men gud vet hur många månader det tar att få en sån.
Så hopplöshet som du skrev, är precis vad jag känner.
Tack snälla för länkarna, ska kolla in dem.
//MattiasJa jag har inte hunnit läsa tillräckligt på forumet än (är ny här).
Jag vet inte vilka markörer man tittar på för att fastslå en MS-diagnos, men jag skulle inte bli förvånad om samma markörer skulle kunna passa in på en borreliadiagnos.Har du mycket plack? Länge sen senaste tillkom?
I USA används ett “western blot” test. Det är väl inte perfekt, men det ska tydligen vara mer tillförlitligt än äldre ELISA-test som används här.
När man nyligen är smittad är det betydligt lättare att detektera, jämfört med en gammal infektion. Bakterierna vistas ogärna i blodomloppet som jag förstår det.
MS-symptom och Lyme-symptom är lika, så de är lätta att förväxla.
Bara några år efter min diagnos började jag förstå vad jag egentligen hade drabbats av (speciellt när jag och mina föräldrar kom ihåg borreliamärket på armen), sen kom det nya testet 2017, så jag tvekade inte att testa mig med det. Valde även att testa mig med ett annat äldre tyskt test för att vara säker, som även det visade på borrelia.Angående LP, så kan jag inte svara på vad de letar efter med det. Minns bara att jag var i chock då.
Det skulle vara intressant att höra om någon här äter låg-kolhydratkost och ändå fått nya ärr på MR.
//MattiasHej,
Jag vet inte om jag ifrågasätter ms som diagnos, bara att det förmodligen är många som är feldiagnosticerade.
När läkarna inte har tillförlitliga diagnostiska verktyg har de kanske inte så många allternativ än att använda MS-diagnosen som förklaring.
För ett antal år sedan såg jag en karta över USA där förekomsten av MS samstämde kusligt bra med förekomsten av “Lyme disease” som det heter på engelska.
//Mattias
