Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Vad skönt att höra att det redan känns lite bättre för dig. Och jag tycker verkligen att det är jättebra att du har gått ner i arbetstid! Det är så viktigt att lyssna på kroppen och ge sig själv utrymme att landa.
Jag känner igen det du skriver om fatigue, jag har också haft mycket problem med det. Just nu studerar jag 100% men har ändrat studietakt från och till. Jag märker att jag blir väldigt snabbt utmattad, men jag vill verkligen bli klar med mina studier så jag försöker kämpa på. Samtidigt har jag också börjat fundera på att kanske gå ner i tempo, just för att det ska fungera i längden.
Det är bra att du tar ditt mående på allvar, det gör så stor skillnad över tid 🤍
Hej,
Jag fyller 21 i år och fick min MS-diagnos för ungefär två år sedan. Jag kände så mycket igen mig i det du skrev, särskilt känslan av att vara ensam i det, speciellt när man är ung.
Jag tyckte att det var svårt att ta in och acceptera det i början, men för mig har det blivit lite lättare med tiden. Man lär känna sin kropp mer och vad den behöver, och det gör att det känns mindre kaotiskt än i början. Jag har inte haft en så svår MS hittills, men det har ändå varit en svår resa såklart med att acceptera sin diagnos.
Du är verkligen inte ensam, även om det kan kännas så. Det finns fler som går igenom samma sak! Kan verkligen förstå hur tufft det är nu i början. Men glöm inte att ta hand om dig 🤍
Hej! Jag var i en liknande situation, och jag förstår verkligen att det är jobbigt att stå emellan sin sjukdom och planer. Fick min diagnos förra sommaren men jag började ändå på folkhögskola (3års utbildning) vilket jag inte ångrar. Det kan absolut vara svårt ibland med hjärntröttheten, ont i kroppen osv. Men i min skola har man möjligheten att sänka studietakten, till 25%, 75% osv alltså precis det som passar bäst för en själv. Om du är orolig över hur studierna kommer påverka dig så rekommenderar jag att börja lätt, känna efter hur du och din kropp mår. Inte pressa dig själv för hårt. Jag önskar dig all lycka till ❤️
Hej Hanna!
Först och främst vill jag bara säga att du är grymt stark! att gå igenom allt det där under 6års tid, utan att få en fastställd diagnos!? Kan inte föreställa mig hur utmattande det kan vara. Bra att du får hjälp och kan börja med behandlingen nu. 🙂
När det kommer till olika behandlingar så kan din läkare det bäst. Jag gick på mavenclad vilket är en ganska ny (från 2018) och stark behandling, men läkaren kommer ge den behandling de tror hjälper dig bäst för just DIN ms. Jag skulle tipsa om att läsa på om olika behandlingar, och sedan diskutera det med din neurologläkare och se vad de rekommenderar. Många läkare från min upplevelse kan vara väldigt otydliga, så ta din tid och fråga frågor om något är oklart!! Viktigt att man känner till sin nya behandling.
Jag skickar all kärlek till dig och lycka till❤️
Hej!
Jag känner verkligen igen mig i det du skriver, blev själv diagnostiserad för någon månad sedan och alla har reagerat olika. I min situation är det mer att folk inte vågar fråga eller prata om det, kanske för de inte vill såra mig eller vara ”för på”. Från vissa andra hör man ”åå stackarn” och får massor av blickar som skriker ”jag tycker synd om dig”. Båda reaktionerna är jobbiga när det är så färskt men det bästa är att du pratar med dom i din närhet om vilket sätt du vill få stöd på.
Som du säger, så gör dom det säkert inte med mening utan kanske inte riktigt vet själva hur de ska tackla situationen, då är det bättre att prata med dom.
Jag skickar all kärlek och lycka till dig ❤️
Jag hade aldrig hört talas om MS innan jag fick diagnosen. Det är så sjukt lite
information/inlägg om Multipel skleros om man inte självmant söker upp sjukdomen. Något som jag personligen tycker ska pratas mer om på sociala medier är information om vad multipel är för sjukdom och vad som händer i kroppen, men även hur diagnosen kan påverka ens psykiska mående för den delen glöms oftast bort.Det finns en person på Instagram ”Evelina Lundström” som har MS och uppmärksammar sjukdomen som jag starkt rekommendera om ni vill följa! : )
Jag funderar på att byta neurolog! och tack så jättemycket för svar, jag visste inte om detta och är tacksam för hjälpen!
Hej Hanna! Du har helt rätt i det du skriver med att man ska fokusera på det som är viktigt. Vilket är svårt ibland men att höra från andra på detta forum hjälper mycket. Det du skrev i slutet gjorde mig väldigt glad, tack <3 Ta hand om dig!
Tack Nora för att du skrev! Jag har läst att många på detta forum har haft dåliga upplevelser med vården, för mig är det just tvärtom och dom verkar väldigt angelägna med att försöka hjälpa mig pga min unga ålder. Dock kan jag känna mig lite som en försökskanin ibland. Jag känner verkligen igen mig med just din trötthet, jag kan sova hur länge som helst men tröttheten verkar vara omöjlig att få bort. Känns skönt att höra från någon med samma problem och grattis i förskott!
Ta hand om dig <3