saracarlsson

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 19 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Tysabri #16582

    Fram tills nu har man inte betalat något, utan endast mottagningsbesöken! Vet du varför man inför det hösten 2025? Gäller det alla som behandlas med Tysabri?

    som svar till: Tysabri #16579

    Jag menar, ingen individ har valt att få en diagnos!

    som svar till: Utomlands #16495

    Okej! Då kan man ringa till Neurologmottagningen och fråga? De borde veta 😊

    som svar till: Utomlands #16493

    Aldrig hört något om Europa men Sydamerika och Afrika rekommenderas ej?

    som svar till: Utomlands #16492

    Tack för svar! Jag menar mest Grekland eller Spanien, länder i Europa är väl godkänt och mindre riskfyllt? 😊

    som svar till: Utomlands #16490

    Tysabri gör inte att hela immunförsvaret blir svagt, utan stoppar bara vissa celler från att attackera hjärna och ryggmärg. Man kan dock vara lite mer känslig för vissa infektioner. Värme kan också förvärra symtom. Ska man resa till länder där levande vaccin behövs (som gula febern i Afrika/Sydamerika) är det bäst att ta vaccinet innan man börjar med Tysabri, eftersom man inte ska ta levande vaccin under behandlingen.

    Du står på Mabthera, det läkemedlet påverkar immunförsvaret mer än Tysabri eftersom det slår ut vissa B-celler. Man blir lite mer infektionskänslig och ska inte ta levande vaccin under behandlingen. Ska man resa till länder där t.ex. gula febern-vaccin krävs är det bäst att ta det innan man börjar med Mabthera.

    som svar till: LASER BEHANDLING #14152

    Åh tack så mycket för svar.

    Jag tror heller inte att det ska vara farligt då det är yttersta hudlagret. Sen anser jag att röntgen strålning är ”farligare” som kroppen utsätts för som exempel. Men ville höra från er också.

    som svar till: LASER BEHANDLING #14151

    Kanske ska vara mer tydlig och menade hårborttagning som hemmabruk och inte på en klinik 😀

    som svar till: Torrhosta #13915

    Vad tråkigt och jobbigt att det blev så, hoppas du mår bättre idag!

    Själv har jag inga besvär som påverkar mig och torrhostan är nästan helt återställd (hostade inte mycket under covid) MEN förstår inte att det forfarande kan finnas kvar från i somras. Inte konstant och inte när jag sover heller men någon enstaka gång. Covid är knepig, kanske man kan ta upp detta när man träffar neurologen igen

    som svar till: Torrhosta #13914

    Låter jobbigt. Hoppas det är bättre!

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 19 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.