Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Qubert! Okej!! Provet togs precis innan nästa infusion, så alltså 6 månader efter den senaste infusionen. Så då stämmer säkert de du säger.
Tack för ditt svar, ha en fin dag 🙂
Alireza…jag tränar oxo så gott jag kan å försöker göra allt “by the book” men när inte ens de funkar så tänkte jag att man kan ju iaf prova medicin.
Får jag fråga hur du mår i din ms så här ett tag efter diagnos?? 🙂
Ok! Känns som att trötthetsmediciner verkar så olika från person till person. Hoppad verkligen jag känner ngn positiv förbättring.
Vill ju verkligen inte få de som du claudia, läste att de kunde vara en biverkning 😬Ja, fick diagnos för 1,5 år sen. Blir ju orolig över om de kommer fortsätta eller bara bli värre å värre. Har lämnat meddelande till min neurolog men får vänta tills januari nån gång.
Tack för fint svar å God Jul till er alla med <3Nej de va inte så jag menade. Ledsen om jag gjorde dig orolig. Men undrar mer bara om de e ett vanligt symtom just vid rrms, lr om de ses mer vid spms lr ppms.
Å om man kan få de utan att ha ett skov lixom, de kanske låter snurrigt, hahaRust! Tack för ditt svar, intressant, verkligen. Har oxo läst en del om kostens påverkan, och måste säga att jag nog kommer ge de ett försök, vad har man å förlora lixom.
Så skönt för dig att du kände att besvären minskade, oavsett vad nu anledningen till var.De e ju tyvärr så lätt å bara ta till sig de värsta fallen, å måla fan på väggen direkt. Har med haft liknande tankar om framtiden. Men försöker oxo landa i att de gjorts så stora framsteg inom behandling, som du säger. Å hoppas att man slipper hamna i den progressiva fasen, den skrämmer mig väldigt mkt.
Skönt att mabthera funkar för dig, hoppas de ska passa för mig med. En dag i taget.Tack för alla fina svar! Lottan, Saga, känns lite bättre av att höra att de finns fler i liknande situation. Hoppas att de ska lätta för mig oxo, när man accepterat allt lite mer.
Eldersal håller verkligen med om att oron e de värsta. Är lixom inte graden av eventuella funktionsnedsättningar som avgör hur dåligt man mår (iaf för mig), men att lära sig leva med en ovisshet om framtiden är riktigt jobbigt. Visserligen vet ju ingen människa hur framtiden kommer se ut, men blir ju ändå ngt annat för oss med ms.
Kram till er alla
Tack för alla svar!
Belson du å jag verkar iaf ha lite likande problem. Hoppas ni kommer fram till ngt vettigt nu i januari när du träffar din läkare.
Ni andra, skönt att de verkar fungera bra för er! 🙂
