wave

Forumsvar skapade

Visar 7 inlägg - 1 till 7 (av 7 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Feldiagnosticerad #14668

    Skriv hit istället: evapeva1@yahoo.se

    som svar till: Feldiagnosticerad #14667

    Du behöver inte be om ursäkt!🙃
    Ja du det beror på från vad,,,mitt startade för många år sen med en sk smäll i väggen och 6år konstant huvudvärk hö sida (samma kroppshalva fästingen satt på) plötsligt försvann den ensidiga huvudvärken och jag fick symtom i hö kroppshalva svaghet nervpåverkan värk mm hö kroppshalva kändes försvagad,,ett par år efter detta började fick jag diagnosen hashimotos (läste nyligen borelia kan ge det) efter ytterligare ett par år diagnosen hypotyreos,,2012 fick jag symtom som jag läste på själv tydde på epilepsi så kontaktade vården blev utredd neurologen men ingen epilepsi enligt dom,,visste vad jag själv läst på så slutade köra bil direkt och 2014 kom första anfallet och utredd igen fick diagnosen epilepsi men dom kunde inte förstå varför jag hade det (läst borelia kan ge epilepsi) ca 2016-17 kände jag att nervsystemet i hela kroppen var påverkat och insåg att jag även hade neuroborrelios (haft konstaterad behandlad borelia 3ggr sen första gången för ca 30år sen som ignorerades av sjukvården alltså ingen behandling)har sakta blivit sämre genom åren med värk mm.
    Så huvudet är röntgas ett antal ggr.

    Vad har du för symtom mående?

    som svar till: Feldiagnosticerad #14665

    Ok,,ja han berättade att det före antabus var fullt med människor där som fick antibiotika intravenöst.Jag har under mina ca 30år med borelia varje gång jag behandlats med antibiotika mått jättebra men ett tag efter kuren varit slut har jag sakta mått sämre igen.antibiorikan tar bort borelia i blodet berättade Dr Klemann men inte det som sitter i kärlväggarna.Har i alla år noll stöd från sjukvården bara slaskdiagnoser.Ärr?
    Jag har ingen diagnos MS men kanske hade haft om dom fått sköta det som dom vill.
    Inte omöjligt det kryper fram att fästingbett är orsak till många diagnoser med tiden.

    som svar till: Feldiagnosticerad #14663

    Man mår sämre först ett tag dvs symtomen man har förstärks .Pratat med många via grupp Facebook som genomgått antabus pga fästingbett borelia mm och nu är bra.
    Jag har 2019 tagit prov på ryggvätskan som sa 2band som tyder på infektion tex borelia.varit öm i ryggraden ett antal år pga borelian och det var nåt som försvann till 99% när jag började med antabus 2månader sen tar jag för hög dos antabus blir jag rejält dålig.tar nu 2mg av 200mg var 4-7dag alltså doserar så jag inte blir för dålig utan orkar med.och tar dosen som tyska läkaren rekommenderade blandad i 2dl vatten sen ta 40ml var 3e timme och gärna ihop med nåt fett en bit chokl tex.
    Den tyska läkaren var mkt engeragerad i detta då han hade haft en närstående som varit drabbad (hans fru) men nu var bra.den läkaren kan man läsa om på internet Dr Wolfgang Klemann I Pforzheim.

    som svar till: Feldiagnosticerad #14662

    Fortsätter här då,,
    Jag åkte till läkare i Tyskland och hade ett 4tim långt besök och fick lära mig allt ang borelia.och att massa (biofilm från fästing lägger sig i våra kärlväggar dit våra vita blodkroppar kan ta sig in men dom kan inte få massan (biofilm)med sig därifrån.fick se labfoton på massan före efter att antabus tagits,,en stor bit var borta av biofilmen.
    Jag kom upp o dosen 2mg av 200mg antabus varannan dag i nästan 14dgr då fick jag symtom som tyske läkaren förklarade var herxreaktion vilket säger att jag svarar på den dosen och skulle fortsätta med den låga dosen.han sa även att det lär ta 1år när jag haft borelia så länge.Man är tvungen hjälpa till så biofimen kommer ut ur kroppen när antabus sakta bryter ner det genom urin och svettas.dricka 1- 2 liter vatten om dagen.
    Stötta med andra naturliga sätt som är utrensande typ persiljevatten pressad citron mm.

    som svar till: Feldiagnosticerad #14660

    Har du Facebook?
    Har borelia sen 30år och påbörjat antabus.

    som svar till: Feldiagnosticerad #14654

    Hur länge tog du antabus,, vilken dos?

Visar 7 inlägg - 1 till 7 (av 7 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.