ZJ

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 61 till 70 (av 112 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Störd temperaturreglering #11616

    ZJ

    Hej isablill

    Jag har faktiskt inte kollat med läkaren vad det kan bero på. Nu när min MS är under “kontroll” så upplever jag inga nattliga svettningar alls nästan.

    som svar till: Mabthera, hur länge kan man få det? #11298

    ZJ

    Hej cam!

    Hur kommer det sig att du inte fått någon annan behandling efter Mabthera?

    som svar till: Debut-symtom #11280

    ZJ

    Hej 😊

    Mina första symptom var att min vänstra arm domna, sen gick det över efter ett par månader och ja mådde hyfsat bra. Hade dålig känsel ett tag. Sen domna höger arm bort. Det var då jag sökte hjälp. Men under dom 3-4 månaderna så fick jag även känselstörningar i fötterna och strålande känsla ner till fötterna när ja böjde huvudet neråt.
    Idag mår jag bra 😊 eller så bra min kropp kan må!
    Ha det fint 🌸

    som svar till: Hur många får MAVENCLAD behandling? #11127

    ZJ

    Hej hej 😊

    Jag har avslutat hela min Mavenclad behandling. Har inte haft några biverkningar alls faktiskt. Är jätte nöjd. Behandlingen ska ju hålla några år också, så som jag uppfattat det. Lycka till!

    som svar till: Mavenclad #11066

    ZJ

    Känner igen mig i det att man ignorerar sina besvär..
    Men vad skönt att höra att du börjar bli bättre. Jag har aldrig varit på rehab men har hört gott om det.
    Gällande medicinen så tror jag att man kan få många biverkningar som läkarna inte “känner till”. Mavenclad är väl hyfsat ny om man jämför med Mabthera till exempel? Men himla skönt och slippa ta medicin ofta iaf, tycker jag 😊

    som svar till: Mavenclad #11061

    ZJ

    Hej hej 😊

    Det har, peppar peppar, gått super bra för mig. Inga biverkningar med Mavenclad. Har mitt sista besök hos läkaren om ca 5 månader. Sist jag var där var för lite mer än 1 månad sen. Då var min neurologiska status helt nornal. Min EDSS skala är på 0?! Innan var den på bara 1,5 i för sig. Nu vet jag inte om det har med Mavenclad att göra eller om min kropp bara repat sig jättebra. Dock har jag nedsatt känsel i ena handen som förmodligen inte kommer läka till 100%. Men vissa dagar känns den helt “normal”.

    Hur har du mått Carrro81?

    som svar till: Kosttillskott #10409

    ZJ

    Hej!
    Jag tar omega3, Bvitamin och Dvitamin.
    D vitaminen började jag ta mest för att jag hört att det är bra om man har MS, och för att minska trötthet, dock vet jag inte hur mycket det hjälper.
    Dom andra vitaminerna tar jag för att jag mest äter vegetarisk kost. Händer ibland att jag äter kött också men inte jätteofta 😊

    som svar till: Tips! #9759

    ZJ

    Hej jeanettel

    Jag ansökte om sjuk och efterlevandeförsäkring.
    Då ingick ersättning vid vissa diagnoser, ersättning vid dödsfall och ersättning vid arbetsoförmåga 😊

    som svar till: Tips! #9757

    ZJ

    Hej Freddie och Evelina

    När jag blev sjuk så ville jag teckna en livförsäkring. Men det gick inte för att jag va nydiagnotiserad med aktiv MS enligt dom. Jag ville ha en säkerhet om nåt hände för min sambo/familj osv. I sjuk och efterlevande försäkringen ingår ett visst belopp om man går bort, får en diagnos eller ersättning vid arbetsoförmåga. Innan har det varit svårt att få en sån försäkring EFTER man blivit sjuk. Det jag menar är att detta går enklare att teckna nu för att dom tagit bort hälsodeklarationen. Sen vet jag inte vad folk har för försäkringar och om just sjuk&efterlevande försäkringen ingår för dom flesta, men i mitt fall ingick inte det.

    Sen detta med diagnosförsäkringen, jag tror man kan få ut ett visst belopp, om man tecknat en sån försäkring INNAN man fick diagnosen. I mitt fall lär ja ju inte få något för att ja tecknar den nu, MEN, man vet ju aldrig om man får en diagnos senare i livet och då kan det va bra att ha denna försäkring, speciellt nu när det vart lite smidigare & få den 😊

    Hoppas det inte blev ett för rörigt svar 😂


    ZJ

    Hej!

    Jag går på Mavenclad. Man tar den 4 gånger allt som allt uppdelat på 2 år. Sen behöver man förhoppningsvis ingen medicin alls som de ser ut som nu. Iaf inte på flera år. Men såklart är de väl olika hur de funkar för alla

Visar 10 inlägg - 61 till 70 (av 112 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.