Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag vet inte vad som klassas som kraftigt. Personligen tycker jag det var jobbigast i början. Ja kunde inte hålla i saker för jag hade ingen uppfattning vad jag höll i. Sen blev det bättre med tiden. Så som jag har förstått så har jag högaktiv MS, vilket jag tror innebär att den är igång konstant, och man har skov rätt ofta? Jag har verkligen ingen aning OM det är så. Om det nu skulle vara så att du har MS så kanske det är nåt liknande du har. Jag fick min diagnos för 4 månader sen och är inte säker på alla skillnader mellan dom olika “varianterna”
Hej Sahel
Det är verkligen skitjobbigt att sitta och vänta på att få svar som Emma skriver. Tror alla har varit i den situationen och att man tusen tankar.
Jag trodde jag hade allt möjligt för att man googlar så mycket.
Jag tror även att MS är så individuellt.
Jag hade 2-3 skov på 1 år och det har fortfarande inte gått tillbaka helt. Jag känner fortfarande att jag har sämre känsel i händerna.
Jag hoppas verkligen att du får svar snart och kan få lite lugn!Jag är jätte orolig för cancerrisken för det är jag medveten om. Jag pratade med min läkare om det. Han sa att när dom hade en grupp som testade Mavenclad så var det några styckna som fick 2 helt olika typer av cancer. Den ena fick bröstcancer och den andra fick nån typ av hudcancer om jag minns det rätt. Dom kunde inte utesluta att det var en biverkning men dom kunde inte heller fastställa att det va pga medicinen.
Alla mediciner har väl sina biverkningar. Nu har jag i alla fall tagit den. Så får se hur det går. Jag har inte känt av nåt ännu. Men det kan komma månader efter sa dom, OM det nu skulle komma.
Ta den medicinen du känner känns bäst för dig!
Tror man är orolig vilken man än tar…Hej Akina 😊
Tog precis min sista tablett för detta år och det har gått jättebra. Har inte känt av några biverkningar alls. Får du också Mavenclad?
Hej Akina!
Välkommen. Som alla andra har skrivit så känner alla nog igen sig jättemycket. Men det är bara att kämpa pä. Jag brukar tänka, att om jag inte vetat att jag har MS så hade ja levt som vanligr och därför gör jag det även nu med min diagnos.
Det här med placken, dom kan faktiskt försvinna. Det gjorde mina, fast däremot fick jag nya. Jag röntgar mig rätt ofta i och med medicinen jag tar. Sen vill jag absolut inte påstå att placken försvinner för alla, för det vet jag inte.
Jag tror att om läkarna är säkra på att du har MS så är det bra att börja med behandlingen så fort som möjligt.Kämpa på 🌸🌸
Hej igen IAMA!
Ville bara kolla hur det går för dig med Mavenclad medicinen. Jag börja med min igår!
😁Hej Nathalie!
Jag heter Zemira och fick min MS diagnos 2017 i december. Så för ca 1 månad sen.
Jag jobbar som frisör och har ont i axlarna titt som tätt. Fick domningar i vänster hand/arm och gick inte till läkaren för att jag tänkte att det var en nerv som låg i kläm pga jobb. Ett halvår efter så kom det tillbaka, då i höger arm. Jag är högerhänt så det påverkade min vardag och mitt jobb väldigt mycket. Då valde jag och gå till läkaren. Där dom inte riktigt fick ihop mina domningar. Så läkaren på vårdcentralen remitterade mig till en neurolog. Neurologen valde att röntga min halsrygg för dom trodde att jag hade diskbråck i nacken, vilket jag hade. Men där hittade dom även förändringar i ryggmärgen och därefter fick jag min diagnos. Så för mig var det väldigt oväntat för jag har aldrig tänkt på att det skulle vara MS.
Är väldigt glad att det upptäcktes så tidigt och att jag ska få medicin som hjälper mig.Hoppas du får en fin helg!
Jag kan faktiskt inte skillnaden alls. Har aldrig tagit nån av dom. Så vet inte hur biverkningarna ser ut på respektive medicin.
Du får känna efter lite själv då och vad som passar dig.
Jag har inte börjat med Mavenclad än. Jag fick min diagnos i mitten av december, så rätt nyligen. Sen har jag varit bortrest. Man måste även göra massa tester innan man börjar. Samt några mr innan man börjar. Så jag börjar med den i sluter av januari nu. Då kommer jag förmodligen ta tabletten på plats. Därefter vet jag inte.