Jag fick min diagnos när jag var 29(Juli 2018), försämrad syn på ena ögat som avtog helt efter 3 veckor. Jag började på Tecfidera(forskningssyfte) och körde det i 2 år utan några symtom alls men min neurolog rekommenderade sen att jag började på Maptera då de sett aktivitet i hjärnan.
Jag hade inga problem med att ta Tecfidera men skulle ändå rekommendera Maptera mest pga hur mycket enklare det är att få en spruta än att ta 2 tabletter dagligen även om jag klarade det själv utan problem och helt utan att ta medicinen de rekommenderade vid biverkningar.

Jag har aldrig känt av nåt skov efter medicineringen och jag hoppas du har lika tur.

Jag har aldrig känt av biverkningar från Maptera heller, visserligen lite tröttare just efter sprutan men inget som jag bryr mig om.

Jag lever som vanligt nu 32 år gammal, dock får jag vibrationer i mina ben i samband med rökning om jag inte tränat benen på ett par dagar, jag röker och känner av just de symtomen som mest just efter en cigarett om jag går nerför i trappor, röker jag inte på två dagar så försvinner dessa fullständigt.
Ja, jag räknar med att bli medicinerad livet ut.
Lycka till 🙂

Hej jag heter Adam.
Jag fick min diagnos 10 July 2018 så jag är ganska ny här med, jag tappade helt plötsligt mycket av min syn på ena ögat.
Det hände när jag hjälpte mina föräldrar med att städa ur deras ladugård och jag trodde först att jag fått damm eller isoleringsrester i ögat och jag åkte in till den lokala mottagningen för att de skulle får “spola ur ögat” några dagar efter det började.
Det var i övrigt helt oväntat och kände inte av några andra symtom, jag har inte känt av medicinen(tecfidera) eller MSen sen dess heller, min syn kom tillbaka 2 veckor efter.
Välkommen!