Diskhomayhem

Forumsvar skapade

Visar 4 inlägg - 1 till 4 (av 4 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Jag vill inte ha post som rör min sjukdom #15797

    Du har inte registrerat dig på något ställe för att få sån post? Låter helt klart so någon form av reklam eller informations-utskick?

    Mig veterligen har jag hittills inte fått någon post rörande detta med synlig information hitttils.

    Det bör ju inte finnas allt för många som skickar liknande information så det bör gå att kontakta och be om stoppade utskick från den som gjort det.

    Lycka till 🙂

    som svar till: Tysabri-spruta istället för dropp #12585

    Du får berätta när du har varit på ditt nästa besök 😁

    som svar till: Tysabri-spruta istället för dropp #12583

    Fick höra litegrann om det vid senaste besöket men verkar inte vara aktuellt än på ett tag. Landstinget Dalarna 🙂

    som svar till: Presentationstråden #12430

    Hallå!

    Ser ut som den här tråden kan behöva en liten bump uppåt!

    Conrad heter den här 33år gamla dalmasen.
    Jobbar i gruva, ganska nördig och funderar på vad jag ska bli när jag blir stor.
    Nybliven med MS (eller RIS, då jag inte haft ett kliniskt skov). Fick min första behandling igår efter lite sjukvårdsstrul.
    Börjar med Tysabri för att kunna vaccineras för att sedan gå över på Rituximab. JC-virus såklart..

    En kort sammanfattning:
    Våren 2021 tappade jag balansen, det kom krypande över en dag eller ett par, lite osäkert. Men helt plötsligt så snubblade jag runt här hemma, tacklade dörrkarmarna när jag skulle gå från rum till rum och kände mig allmänt yrslig.
    Efter ett gäng dagar kontaktade jag 1177 som ville att jag skulle komma in för kontroll. Dom ville även skicka ambulans, vilket jag inte ansåg behövas då jag mådde riktigt bra utöver bristen på balans. Bad min mor köra in mig och flyttade ut min bil ur garaget, väggarna till porten hoppade fram och tillbaka och det kan vara den svåraste sträckan på knappt 10m jag någonsin kört.
    När jag kom till akuten så gjordes en hel del test och det kunde konstateras att jag mest troligt hade en inflammation/virus på balansnerven, kortison i 10 dagar och sen var jag i princip helt återställd.

    Ca 1-2 månader efter detta så vaknade jag upp en morgon med en dov smärta kring mitt högra öra och någon timme senare så upplevde jag att vissa typer av ljud gjorde ont och det lät som en sprucken högtalare ungefär.
    Framåt kvällen så började flickvännen bli irriterad på mig då jag inte hörde henne, varpå jag faktiskt uppmärksammade att jag faktiskt inte hörde på höger sida, I princip inte alls.
    Jag ringer då (dagen efter) upp ÖNH som testat mig för balansen tidigare på deras inrådan om att höra av mig direkt dit om jag får ytterligare besvär. Får höra att det inte är deras avdelning utan jag får kontakta primärvården. Får tag i min ordinarie vårdcentral och doktor som säger att det helt klart är ett fall för ÖNH och han fixar en remiss samma dag för mig. Falun återigen alltså.

    Kommer dit, gör hörsel test och helt klart väldigt nedsatt hörsel, alla ljusa toner helt borta.
    Man kollar öra och det ser kanonfint ut, testar och har sig men hittar inget så domen blir “sudden deafness”, kortisonkur 10 dagar, sen är det över. Hörseln tillbaks i princip helt vid kontroll 2v efter.
    ÖNH ringer upp mig efter hörsel testet och berättar att jag ska få en MR då dom vill försäkra sig om att jag inte har en tumör. Sagt och gjort, in i tuben där jag får några riktigt schyssta bilder på hjärnkontoret.

    Ett par dagar går och ÖNH ringer upp mig för att berätta om mitt svar, och svaret jag fick var att det fanns anledning att skicka en remiss till neurologen. Jag blev såklart förvånad över detta då jag inte hade någon tumör men doktorn kunde berätta att det fanns avvikelser på mina bilder som var anledningen och det som skulle utredas var ifall jag har MS. Där och då försvann hela världen under mina fötter.
    Jag visste ju att MS är en dödsdom..

    Efter att hela grejen kört igång så vet jag väl bättre, mina tidigare referenser var i princip från när jag var ung och träffade folk i rullstol tex. Skönt att utvecklingen går framåt!

    Så.. Här är jag, mitt i livet, rätt färsk diagnos och väldigt många frågetecken om det mesta.
    Den här sidan har gett mig ett litet lugn för vad som kan eller inte kommer komma.
    🙂

Visar 4 inlägg - 1 till 4 (av 4 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.