Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Klart du gärna går upp lite tidigare 🙂 jag brukar ha klockan på 06.20 och går gladeligen upp för jag att tycker vi har så trevligt på avd.!
Vet inte om jag kan stanna så länge dock, har lovat att vara hemma snabbt i fortsättningen…någon i familjen måste ju konstigt nog jobba…
Är nyfiken på att höra mer om hur det var i helgen, hoppas vi hinner med det när vi ses!
Härligt med förslag till förbättringar!
Det är ett bra förslag, vad sägs om att vi diskuterar detta nästa gång vi ses Obert och Hallon… om du (Qbert) är där lite tidigt vill säga 🙂
Kul med en rapport från helgen, hade just tänkt skicka dig (Qbert) ett sms och fråga hur ni hade det! Man blir ju verkligen lockad att åka på något liknande någon gång!
Hej och välkommen hit! Jag vet att många har problem med kisseriet. Framförallt med att de måste kissa väldigt ofta. Ingen av dem jag träffat på har dock kateter så det är kanske inte så jättevanligt. Jag har själv ingen erfarenhet av det men om du är riktigt orolig kan du säkert bli lugnad av någon på sjukhuset, en ms-sköterska till exempel.
Vad härligt att du försöker tänka positivt, det är jag proffs på och tycker att det gör livet så mycket roligare och lättare. Skicka ett pm eller så om du behöver lite extra tänka positivt-stöd! Fokusera på allt det du kan istället för att oroa dig för det du inte kan, även om det kan vara svårt såhär i början. Jag ska ta mig ut på en promenad nu i den härliga solen och njuta av att jag kan se, höra och känna doften av att våren kanske är på väg nu 🙂
Hej, vilket bra inlägg du kommer med!!
Tanken är att sidan ska vara för alla, oavsett hur ms-frisk eller ms-sjuk man är. Alla har vi ju på sätt och vis olika sjukdomar fastän samma diagnos (hoppas ni alla förstår vad jag menar). Själv har jag exempelvis problem med synen i huvudsak. Kände mig väldigt ensam med det tills jag träffade på Qbert. Innan det kändes det som att alla hade haft synnervsinflammationer som gått tillbaka men inga nuvarande problem med synen.
Vad jag vill ha sagt är kanske att nu när du berättat lite om dig själv här så ökar ju chanserna för dig att “träffa på” någon vars ms uttrycker sig på liknande sätt som din. Du är ju absolut inte ensam. Trots att jag kan gå långa promenader så märker jag av min ms varenda vaken sekund eftersom synen inte är vad den varit.
Hoppas du snart kommer känna dig som en del av gemenskapen här, för vi ser dig, och alla andra som besöker sidan, som en viktig del i den!!
Jag kan absolut inte säga om jag någonsin lidi av ms-trötthet. Precis som alla andra så är jag piggare vissa dagar och tröttare andra. Har mycket energi och ju mer jag gör desto mer orkar jag med. Sen stupar jag ju till slut men det gör väl vem som helst. Samtidigt tror jag att jag är ganska bra på att hela tiden landa i mig själv och ta hand om mig själv.. det är nog viktigt för att man ska må så bra som möjligt!
Jag följer ditt exemel och skriver några rader om mig själv 🙂
Jag är en glad och positiv tjej som bor i norra Stockholm. Är 26 år gammal och utbildad lärare för äldre åldrar. Tycker mycket om att promenera och att umgås med min familj som består av min man, vår son och vår katt.
Fick min diagnos 2006 och har bara problem med synen. Får Tysabri och är nöjd med det.
Jag har stora förhoppningar på att den här sidan ska kunna fylla det tomrum som just nu finns när det gäller behovet av stöd för unga med MS.