Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej på dig.
Jag kan misstänka hur du mår. Sitter själv i rullstol och behöver också planera allt i för väg hur jag ska komma fram. Men som tur är Stockholm ganska bra rullstols vänligt. Och ang vännerna. Känner du mer folk som har Ms eller sitter i rullstol?Hej på dig.
Fick min Ms när jag gick i tvåan också. Gymnasiet som jag gick i erbjöd mig att gå ett extra år för att underlätta press och stress. Envis som jag va så ville jag gå ut med klassen. Fick en assistent i skolan för jag var så dålig så jag blev rullstols buren då. Hade en riktig aggressiv Ms. Men det jag gjorde för att underlätta stress va att vila mycket. Sedan göra saker man blev glad av. Umgås med vänner och familj. All stöd hjälper.
Men envishet hjälper.
Jag kan, jag vill och ska. Positiva tankar.Har haft mina förkylningar. (Haft Ms i 13 år). Och jag kan bara rekommendera att vila extra mycket. Att dricka mycket. Och sova mycket. Visst det låter inge roligt men då en Ms person blir sjuk behöver dem vila extra mycket. Du kan få ett sevdo skov men det blir som vanligt sen. Vila mycket för nu är din kropp på reparera laga läge samtidigt försöka bli av med förkylningen. Så vila.
Min stamcells grej var ett sista alternativ för att ingen medicin funkade. Men nu 2,5 år med en stillastående Ms. Och har ingen medicin. Happy as a hippo. =)
Hej på dig.
Hade likadan känsla när jag fick reda på att jag hade Ms. All oro för nuet men speciellt framtiden. Men via sjuksköterska och internet så hittar man många. Man är inte ensamm i vår värld.Men vi finns här vid frågor. =)
Vanlig hemförsäkring går att skaffa. Men sjukförsäkring är nästan omöjligt att få pga sin Ms.
Ang ekonomisk hjälp. Kuratorn brukar kunna hjälpa med olika förslag.