Forumsvar skapade
-
FörfattareInlägg
-
@tezz Okej :-/ så jävla tråkigt alltså!
Nej, har fått till mig att det bara finns i K-na, annars får man söka utomläns, typ till Kalmar, Lund och Malmö?Tezz–> Jag var också 23 år när jag fick domen, då av Dr Brattström. Har, tyvärr, M.L nu 🙁
Nej, C har inte sagt något (har ingen kontakt med M.L), men det beror nog på att jag inte är vaxxad.
Tezz–> Hej, jag bor oxå i Blekinge, är 38 år.
Och tankar Tysabri inne hos C i K-na.
Fick diagnosen 2007, men har nog haft skiten sen början av 2000.Får 800 iu utskrivet av neurologen, 1 tablett/ dag, sen typ 6-7 år tillbaks.
Lämnar blodprov för å kolla statusen, är den ok så kan hon, neurologen, sänka styrkan till 400 under sommarmånaderna.
Har alltid legat lågt i värde.
Sen beror det ju på andra saker också, som kost och hur mkt man vistas ute, i solen.
Men ta å gör det vanliga: Googla runt på MS-sidor och fråga din ssk eller neurolog.
Är själv USK.
Take care!
<3
Nja, stöd finns, men hjälpen är obefintlig tyvärr.
*Ensam är stark…eller?*Ingen kontakt med nån, förutom ssk som sätter Tysabrin.
Sen magnetkamera en gång om året.
Ser sk neuroligen i ca 5-10 minuter/ år för “genomgång”…Står helt allena med min MS, tack å lov så finns Google och fina grupper ute i cyberspace
Tillhör Region Blekinge
Önskar, då och då, att det skulle finnas en kurator som jag kunde vända mig till, men har tyvärr inget MS-team. Låter så fint och tryggt det där, “MS-team”…
Har bara en ssk…som är en sort för sig…
Diagnos sen 2007…
Bara för att man har haft Covid19, så är man inte, för alltid, immun mot att få att igen tyvärr.
Antikropparna sitter ba kvar i nån månad 🙁Har, givetvis, blodgrupp A…
Yepp!
Fick Devitre utskrivet för ett år sen, men hade/ har fortfarande brist, så nu går jag på Divisun 2000iu sen i somras.
Ska in i morgon och ta nytt bp å kolla läget. -
FörfattareInlägg