Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Det låter onekligen som att de skulle kunna vara MS, men det finns ju flera diagnoser med liknande symtom givetvis. Att de vill undersöka akut när de misstänker MS handlar kanske främst om att de kan gå in med behandlingar så snabbt som möjligt för att hindra inflammationen från att göra mer skada, ifall att det nu skulle visa sig vara MS ändå.
Man läser och oroar sig till fördärv i sådana lägen, men i slutändan får man ändå förlita sig på en läkares bedömning. Det är skönt att du kommit till att få undersökas så snabbt i alla fall.
Mitt första skov började precis som för dig med känselbortfall och en stickande/brännande känsla på ena halvan av kroppen. Periodvis kunde jag känna av det i ytterligare cirka sex månader och känner av gamla skador än idag med intervaller på 1-2 månader. Men klåda och kliande hals, läppar etc. låter ju inte spontant som några symtom på MS kanske?
Det finns ganska många sjukdomar och åkommor som påminner om symtomen vid MS, stress som du själv nämner till exempel, och det gör det ibland lite svårt att diagnostisera sjukdomen. Många får kämpa mycket för att tas på allvar med sina problem och oroar dig mycket tycker jag du ska fortsätta kontakta vården, be om att få träffa andra läkare för deras bedömning etc.
Idag finns mycket effektiva behandlingar mot MS, om det nu trots allt skulle visa sig vara det, som innebär att man praktiskt taget kan leva ett långt och helt normalt liv. Är man gravid vill jag minnas att man undviker påbörja några behandlingar. Det kan dessutom behövas ganska ordentliga kortisonkurer om man har en kraftig pågående inflammation, hur det funkar med amning och graviditet vet jag inte.
Hoppas allt löser sig.
De svårigheter du uppger dig ha är ju identiska med de vanligaste symyombeskrivningarna av MS. Att du dragits med dessa problem i elva år utan att MR på hjärna visar något och idag ändå mår (relativt) bra är dock alltid ett gott tecken. Det finns dock en hel del neurologiska sjukdomar som liknar MS, och även de är ganska svårdiagnostiserade. Det är alltid tråkigt att läsa om hur många får kämpa så för att utredas ordentligt, jag hoppas du kommer på rätt väg och får gå till botten med det där.
Har du sovit sämre den senaste tiden? Eller har någon ny stressfaktor kanske dykt upp i ditt liv? Ofta kan sådant nämligen utlösa de nervryckningar som du beskriver.
Har du varit och fått kollat dina blodvärden? Man kan ådra sig många märkliga symtom när man har brist på vissa näringsämnen också.Att det påverkar hela kroppen sådär tycker jag spontant låter lite konstigt ifall det skulle vara MS. Har du dessutom haft problem med ischias tidigare så skulle man ju snarare tänka sig att det kanske beror på det?
Gå till vårdcentralen och säg som det är, hör efter vad läkaren tror, de kommer nog börja med att ta lite blodprover i vilket fall som. Man ska inte behöva gå runt och vara besvärad så länge tycker jag.Precis som för dig fick jag lite symtom tillbaka efter att jag avslutat kortisonbehandlingen vid mitt första skov. Det kan sitta i ganska länge och spöka, har läst om de som gått med symtomen i 1,5 år innan det slutligen läkt ut. Även om inflammationen nu lagt sig har du nog en liten skada kvar på nervsystemet som förhoppningsvis återhämtar sig i sinom tid. Om man känner sig osäker kan man alltid slänga iväg en fråga på 1177 till läkare eller ms-sköterska på sin neurologiska mottagning, de brukar svara mig inom en dag här nere i Lund i alla fall.
Jag har fått utskrivet 2000iu dagligen då man såg att att jag hade “utmärkande underskott”. Har dock bara gått på den dosen i ett halvår nu, men tänker att jag fortsätter med den så länge prover visar att det inte blir för mycket.
Är det symtom du haft tidigare? Eller de är bara värre än vanligt? Får du nya symtom som du inte känt av innan eller om de gamla förvärras ska man alltid kontakta åtminstone 1177 när det gäller sådana saker, de kan bättre avgöra ifall du borde uppsöka akutvård. Tyvärr kan de där skoven vara ganska jobbiga om det nu rör sig om MS, framförallt känner man nog efter extra mycket när man går och oroar sig och tänker mycket på det. Förhoppningsvis får du svar på MR inom kort, du kanske får ta kortison och med det kan symtomen lätta eller försvinna helt väldigt fort.
Då är du ju i trygga händer. Är det ett skov kommer det visa sig på din MR, men det finns många mildare diagnoser som kan ha liknande symtom så det är inget att gå och oroa sig över allt för mycket.
Låter kanske lite underligt att det skulle komma och gå flera gånger per dag sådär ifall du har ett aktivt skov. Mina symptom har alltid varit mer ihållande, kanske att man känt av det lite mer eller mindre under dagen, men hela tiden närvarande. Har du fått remiss till neurolog?