Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Som sagt så har inte Elvanse MS som indikation och det krävs licens för att skriva ut det, Modafinil kan dock en neurolog skriva ut lite mer okomplicerat (men jag skulle tro att det också räknas som centralstimulerande). Det suger att det ser olika ut beroende på vart man bor, eller ens vilka läkare man kommer i kontakt med.
Har du testat någon annan medicin än modafinil? Är dörren stängd även för andra centralstimulerande läkemedel?
Haha, jo det är ingen dans på rosor direkt. Från båda håll, nu senast så fick jag höra att jag borde prioritera psykiatrin mer, när jag varit fysiskt sjuk typ hela året 😉
Om det är så att du har MS, så låter det kanske som att det är ett nytt skov, om du upplever upplevelsen som annorlunda än tidigare gånger. Det i sig gör dig inte mindre behandlingsbar iaf. 🙂 Håller tummarna för dig.
Värt att nämna att det finns antidepressiva som ger mindre sexuella biverkningar än andra. Även om det som alltid med läkemedel är individuellt, men det kan säkert vara värt att se över den biten 🙂
Att det inte togs någon LP på dig känns bortkastat, eftersom att man normalt tar ett sådant för att fastställa diagnosen. Jag fick svar på min MR tidigare än de sagt, med ganska många förändringar och ändå ett ganska solklart fall av MS – men diagnosen fick jag inte förrän efter lumbalpunktionen. Dels för att se den inflammatoriska aktiviteten antar jag, men delvis som formalitet. Själv tog jag för givet att det röde sig om multipel skleros efter röntgensvaren, och det antar jag att behandlande läkare också gjorde. I ditt fall antar jag att vid en MR så kan man se om det tillkommit förändringar eller inte, vilket säkert förklarar en del. Och sedan kommer ju LP indikera hur det står till också.
Överlag så har jag nog fallit mellan stolarna mycket på grund av att jag även är inskriven hos psykiatrin, så andra besvär som jag sökt för som tydligt rört sig om MS i retroperspektiv viftades bort i tre-fyra år. Men när jag sökte för skoven som ledde till diagnosen, som var väldigt handikappande, så rörde det sig bara om några veckor där jag fick en undersökning av en annan läkare på VC som skickade en remiss till MR. Jag tror att jag fick vänta kanske två månader på den.
Vilken jävlig sits du sitter i, såg i en annan tråd att du ska få röntgas relativt snart. Så hoppas att allt löser sig till det bästa. Tänkte bara hoppa in och säga att du har rätt i att MS inte är särskilt ärftligt, men jag tror att man brukar säga att ungefär 20% av alla MS-patienter har en nära släkting med sjukdomen. D-vitaminbrist är också något som ofta kan sättas i samband med diagnosen. Känner igen den här kampen med att bli tagen på allvar lite för väl, till en början så var en läkare på VC nöjd med att förklara känselbortfallen med att jag hade lite järnbrist.
Ska du få röntga, huvud, halsrygg och bröstrygg?
Tyvärr så ser det olika ut beroende på var du bor, hur många kameror sjukhuset har osv. Som du ser i resterande tråd så vittnar andra om fem och sex månader också, och av andra trådstarter att döma så har trådstartaren träffat flera läkare innan denna. Det är förjävligt, men så ser det tyvärr ut. Du kan ligga på och ringa och säga att du kan ta återbudstider med kort varsel, kanske kan det hjälpa något om du har tur 🙂
Jag förstår hopplösheten, Modafinilen fungerade inte alls för mig. Inte så att den fick något ur balans efter flera år, utan det jag fick från början och som inte gav med sig var huvudvärk och en känsla av bomull i huvudet. Önskar jag kunde ge ett bättre tips istället för att berätta hur krångligt det varit.
Sen… vad menar du med psyket ur balans? Tror tyvärr att Elvanse kan påverka mer så sett, om man har otur. Är nog större risk överlag med exempelvis ökad ångest och oro om man redan har problem med det sedan innan.
Jag äter Elvanse, och det stämmer väl att det är hyfsat vanligt att medicinera MS-trötthet med läkemedlet. Däremot så har inte Elvanse den indikationen, så det är inte självklart. Det var ett ganska stort projekt att få det utskrivet från första början, när jag väl träffade en neurolog som tyckte att medicinen lät passande så hade han själv inte licens att skriva ut den.Så det tog ytterligare några månader. Det beror helt enkelt lite på läkaren som du träffar, eftersom att medicinen egentligen inte är till för ändamålet och att det inte riktigt råder konsensus gällande medicinsk behandling av fatigue.