Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
@Saga: De var kopplade till nytt skov, i mitt fall. Först efter det fick jag diagnos och bromsmedicin. Jag har inte (primär-) progressiv MS.
@cam: Oj, det visste jag inte var möjligt. Ska höra med urologen vid nästa påfyllning.Det låter jobbigt med svåra balans- och gångproblem! Har du övervägt ytterligare hjälpmedel, kanske en rulle, för att spara kraft till annat än förflyttning? Tyvärr stigmatiserande i mångas ögon, men har hört flera som tycker det förbättrar deras livskvalitet.
Hej Thomas! Det är ju så olika vad man har för behov. För mig funkade dagrehab jättebra. Fick gå tre halvdagar i veckan i 11 veckor – det var guld. Rehabiliteringsteamet och mina nya MS-kompisar på Rehab Station Liljeholmen (Stockholm) var guld! För min del föredrar jag längre period och mindre intensiv rehab framför 2–3 intensiva veckor med övernattning. Är det pga fatigue du gärna har inneliggande rehab, så du slipper resa varje dag mm?
Och det är jättebra med rutiner, att få till träning (trots allt) och att vara noga med att inte bortprioritera det som får dig att må bra. Jag skulle fortsätta att öva på avslappningsövningar, om jag var du. Det tar ofta ett tag innan de fungerar och det kan vara bra att öva stunder när du inte är speciellt stressad.
Hej! Jag tror att du vore hjälpt av en professionell samtalskontakt/psykolog, som kan försäkra dig om att det kommer att bli bra. Men det kommer också att ta lite tid, så stressa inte upp dig över att du inte blir helt återställd på en gång, eller att det kommer bakslag framöver. Du kommer kanske aldrig upp på den (superhöga) prestationsnivå du hade innan, men du kommer att nå en som du trivs med – det är jag säker på. Har egen erfarenhet av orkeslöshet efter diagnos, men också av att komma igen. Tid är den bästa medicinen. ❤️
Länk till FB-event: https://www.facebook.com/446658715774126/posts/1052737958499529/?d=n
Hej! Vill tipsa om Hannas/MS-poddens picknick den 8 augusti på Djurgården i Stockholm kl. 12–14. Hoppas vi ses!
Hej! Jag tror inte heller att det är en biverkan av medicinen, utan ett MS-symptom. Jag har förstått det som att en neurogen blåsrubbning kan innebära större besvär att kontrollera blåsan efter ett tag, iom att muskulaturen som styr tömningen förändras. Motstridiga signaler kan göra muskler starkare. Blåsdysfunktion är vanligt vid MS och absolut något att kontakta neurologen/MS-teamet angående.
Hej Olof m fl!
Min blås- och tarmfunktion är också påverkad. Det är de enda symptom som jag idag märker av i min vardag.
Känner igen skamkänslan, framför allt vad gäller tarminkontinens. Eftersom er öppenhet hjälper mig vill jag gärna återgälda och berätta att ni inte är ensamma.
Får botox för blåsrubbning och använder diskreta engångskatetrar. För att kunna tömma tarmen ordentligt använder jag vattenlavemang, TAI. Är det fler som testat det? Utbyter gärna erfarenheter.
Hej! Nej, jag känner inte igen mig. Har du börjar med andra mediciner också? Ett tips är att höra dig för i forumet MS Mabthera på Facebook – där är många snabba att svara (+sökfunktion, för tidigare inlägg).