Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Lite osäkert det där. För finns klausuler i din försäkring där det står att allt som sedan kan härledas till diagnosen har du fått betalt för. Om du sen får ytterligare men pga diagnosen går annat in och täcker det. Men ex sämre syn ex nej det har du fått för pga diagnosen
Fick ut precis 50’ och en allt vi kan koppla till ms räknas in i denna försäkringutbetalning. Och då är jag väldigt bra försäkrad. Har Folksam. Dock ringt flera gånger och tydligen är det väl sanning med modifikation ang här detta är ”allt” du får. Vet ju att jag får ut om jag blir blind, får kraftig funktionsnedsättning etc. Är trots det låga beloppet glad att att jag bor i Sverige och har högkostnadsskydd etc då min första medicinering gick på 1,2 miljoner om året. Men visst lite avundsjuka finns väl när jag läst andra som fått ut x antal tusen mer än så-MEN de har större problematik än vad jag har.
Hej hej
Fått två doser nu och känner så där kring dwt. Mår riktigt dåligt 30 min in i behandlingen typ influensa dåligt. Timmarna efter mår jag okej för stressande bli väldigt trött senare på kvällen och dagen efter. Har tyvärr fått skov under tiden enligt senaste MR, så lutar nu mot att byta behandlingsform-IGEN😏. Tappar väldigt mycket hår och upplever att jag går upp i vikt( eller svårare att tappa vikt). Oavsett önskar jag dig lycka till❤️Hej hej
Jag fick extremt dåliga levervärden av en medicin jag fick ( de tog bort den direkt) och efter det är jag extremt lättpåverkad-vilket jag ignorera totalt pga livssituationen i övrigt. Så två glas vin och jag är typ helt galen. Så dricker extremt sällan nu. Tråkigt då jag faktiskt kan sakna känslan av att koppla bort och bara glömma. Men förstått att det är inte värt det då jag några dagar senare känner mig ”konstig”, talet påverkas, myrorna i kroppen etc.Klart du ska söka. Är ju försäkrad av en anledning. Känner spontant att det är bättre att anmäla o ev få avslag än att gå miste om ev ersättning. Personligen känner jag att just min as dyra heltäckande försäkring jag haft sedan -99, är helt värdelös. Allt som kan kopplas till MS får jag noll för. Fick ut ett engångs belopp ang diagnos, (pratar under 50.000). Allt annat som kommit efterhand har varit ”tyvärr, kopplar vi det till MS”. Har Folksam.
Gilenya först, min lever tog skada, fortfarande dåliga värde på den, hann använda i cirka 10 månader.
Tysabri men fick avsluta på studs då jag fick allergisk chock (stora vattenfyllda blåsor på kroppen och sen kom andnöd efter någon minut).
Varit utan behandling nu i några månader för att den 17/5 starta med Mabthera.