Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Ok – då läste jag fel!
Allt har gått jättebra med min behandling – precis i linje med vad läkarna förväntar sig.
Jag fick feber med toppar på 40°C på kvällen efter jag fått tillbaka stamcellerna som sen satt i 10 dygn!
Fick därför antibiotikadropp 4 gånger/dag sedan dess (och får fortfarande). Men de har inte hittat nån särskild bakterie eller infektion så de är inte oroliga.
Igår kunde de räkna mina vita blodkroppar för första gången med ett värde på 0,3 – ett av kriterierna för att få åka hem är att värdet ska vara över 1. 😄Hej Melanie!
Min upplevelse var lite annorlunda än din. Jag fick en annan cytostatika som heter Cyklofosfamid och mådde inte särskillt illa första gången – men jag fick också en ganska hög dos illamående medicin både innan och under tiden av Ondansetron och Emend. Tyckte också att all vätska var jobbig!Sedan fick jag åka hem och vila en vecka under tiden jag började med mobiliseringsmedicinen Zarzio. Jag fick jätteont i skelettet och huvudet av medicinen men också höga värden celler! De sa att de inte skördade om man inte hade minst 40’000 vid tiden för skörden – jag hade 182’000!
Min sköterska sa att det tydligen var vanligt just för MS-patienter både att få ont och att producera mycket celler!Stort lycka till med din behandling!
Vad jag har förstått kan man visst få permanenta skador även vid skovvis diagnos!
?Men nu gällde ju frågan inte det utan hundsport! 😄
Någon form av lydnad kanske? Som freestyle eller heelwork to music? Det tycker jag mig ha sets ledas även av hundförare i rullstol.
33-årig tjej, boende i Halmstad med rötterna i Umeå. Lever med min sambo och 1,5-åriga Sheltie ‘Spock’.
Jag fick mina första problem i november 2014 (yrsel, obalans, illamående, dubbelseende och känselbortfall i ansiktet) men då man bara hittade 1 förändring i hjärnan fick jag då diagnosen “stroke i lillhjärnan”. Efter 3 veckor inlagd skickades jag hem med rullator och blodförtunnande medicin.
I slutet av augusti i år kom nästa episod med sömnsvårigheter, ilningar i ryggen, obalans, yrsel, illamående och känselbortfall i en hand och en fot). Då symtomen var liknande mina tidigare problem tog läkarna nu och genomförde mer omfattande undersökningar än för 2 år sedan. I slutet av september stod det klart att jag har MS och troligtvis aldrig haft någon stroke – utan att det var mitt första stora skov för 2 år sedan.
Jag går nu på Tysabri och mår bättre än jag gjort sedan 2014! Känselbortfallen går sakta tillbaka och det jag har störst problem med idag är fatigue. Då min MS är extremt högaktiv och den senaste MR:en inte alls såg bra ut är jag nu bokad för hsct/högdosbehandling med stamcellsstöd med början i slutet av februari nästa år.
Jag har inte arbetat sedan 2014 då vi flyttade från Tranås till Halmstad “mitt i allt” men går nu och arbetstränar 2 h/dag. Saknar mitt gamla jobb som registrator på Nationellt Forenskiskt Center extremt mycket och tycker det är svårt att fylla dagarna med meningsfulla aktiviteter.