kolabollar

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 11 till 20 (av 69 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Läste att MS är en riskgrupp #9957

    De som har ms med muskelpåverkan är i riskgrupp

    som svar till: Coronaviruset #9502

    Me 2…..

    som svar till: Synnervsinflamation och pseudoskov #9487

    Jag har inte heller fått berättat att det var det jag hade när jag tillslut fick min diagnos men är helt övertygad om att det var synnervsinflammation! Det var för 2 år sedan! Efter det har jag vid ett par tillfällen också haft lite värk bakom ögat men har inte blivit värre än så!

    som svar till: Synnärvsinflamation? #9161

    Det började med att Jag fick sämre syn på ena ögat i form av att jag ej såg typ vita knutar på hus som var en bit bort, såg ej gula blommor i grönt gräs, lampor var skarpare på ena ögat osv… efter ett par månader blev jag trött i ögonen och märkte tillslut att jag såg dubbelt. Såg jättesuddigt. Fick ha ett prisma på glasögat och utreddes hos ögonläkare. Märkte även att min syn blev sämre vid värme. Efter ett antal månader fick jag komma till neurolog och de började prata om ms direkt men då var jag gravid så vi avvaktade med mr och lp till efter förlossningen. Synen blev bättre efter ca 6 mån med dubbelseende. Ca 2 år efter att allt började med ögonen är även den suddiga synen vid värme borta, hade då ätit tecfidera i ett par månader. Kan dock fortfarande se ljusblixtar i ena ögat från och till.

    som svar till: Föreläsning om MS i Norrköping den 19 september #8745

    Tack för info 🙂

    som svar till: Positivt med tecfidera #8677

    Jag har ätit tecfidera i 9 mån. Den enda biverkningen jag upplevt är flush (blir rosa och varm som om jag solat hela dagen) under ca 30 min, detta sker ibland ett par ggr/veckan men oftast mer sällan. Tar alltid tecfideran i samband med mat! Lycka till 🙂

    som svar till: Hur ställdes er diagnos? #8662

    Smulan: jag tyckte inte att det gjorde speciellt ont med LP. Det var mer obehagligt men tog ju bara ett par minuter 🙂

    som svar till: Myrkrypningar som startsymptom? #8594

    Jag brukar ha myrkrypningar som kommer och går… på smalbenet när jag går mycket och en fläck på ryggen när som helst under dagen. Har aldrig haft känselbortfall eller domningar så jag har tänkt att det bara är ms-symptom jag får leva med. Det enda riktiga skov jag vet att jag haft var när jag fick min diagnos för 1 år sedan, synnervsinflammation/dubbelseende.
    Förutom myrkrypningarna (som jag känt från och till i över ett år) får jag som stick i ansiktet då och då och kli under huden på underarmen/handen (från och till i typ 10 år).

    som svar till: Nerv/muskelryckningar symtom på Ms? #8576

    Jag har stickningar i framförallt ansiktet. Det kommer och går och är som ett litet nålstick eller som en liten iskall regndroppe som kam kännas stickande. Det var också bland mina första symptom när jag började känna mig konstig och läkaren på vc försökte också styra in det mot stress. Månaderna som gick fick jag sämre syn och vid ansträngning blev synen suddigare. Efter de symptomen skickades remiss till ögonläkare. Ögonläkaren sa att jag behöver terminalglas…….. efter det fick jag dubbelseende och först då skickades remiss till neurooog och jag fick min diagnos…… så ja, läkare kan ha fel både en och två ggr….. förhoppningsvis har de inte fel i ditt fall men säg att du vill få remiss till neurolog.

    som svar till: MS-utredning vid graviditet? #8539

    Jag var gravid när jag började utredas. Men jag var i typ 5-6 månaden när jag var hos neurologen första gången. Då sa de att de kan göra mr och lumbal på mig och att det inte är farligt. Jag tyckte dock inte det kändes bra och eftersom läkaren sa att jag inte skulle påbörja någon medicinering ändå förrän efter förlossning så bestämde vi att jag skulle göra allt efter förlossningen. Graviditet i sig är skyddande säger dem. Första mr gjorde jag 3 v efter förlossning och då utan kontrast. Fick göra en till mr ca 2 mån efter förlossning med kontrast men då fick jag inte amma 24 h efteråt. Nu är jag gravid igen och får ingen medicin under tiden. Dock har jag läst att det finns medicin i form av sprutor man kan få men det tror jag bara är i fall då man har en väldigt aktiv sjukdom.

Visar 10 inlägg - 11 till 20 (av 69 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.