Jag känner inte feberkänsla men vid minsta ansträngning (precis som du) så får jag suddigare syn och känner mig tung i huvudet…. som att jag är jättesnsträngd fast jag egentligen inte är det…. detta kallas väl för pseudoskov? Jobbigt äre iaf…… vid städning tex så får jag dela upp det och ta många pauser!

När jag började misstänka ms så var det pga synen också… jag låg på bryggan och såg inte de vita knutarna på huset på andra sidan sjön med ena ögat lika tydligt som med det andra. Om jag tittade på lampor så lyste de inte lika starkt med ena ögat osv. Dessa problem dyker upp så fort jag anstränger mig det minsta, det kan va att jag rör på mig lite genom att plocka i ordning hemma, dammsuga osv… jobbigt som fan! Vet ej om det är kontrasterna som jag ser sämre då? Synen blir även suddigare på det ögat. Jag fick också dubbelseende ett par månader senare vilket ledde till diagnos. Hade det i ca ett halvår och har inte upplevt det efter.

Så än så länge är min syn endast sämre när jag anstränger mig…… hoppas att det inte blir konstant. Har bara haft diagnosen med medicinering i 4 mån….

Jag har tagit. Men jag äter tecfidera. Min neurolog sa att de uppmanar de som får tysabril/mabthera men inte min medicin. De sa dock att det skadar inte att jag tar det, men att de inte uppmanar de som får trecfidera!

Jag var missnöjd med min första neurolog som jag hade under utredningen. Honom bytte jag ut efter hur han bemötte mig och skötte sitt jobb med mig under utredningen! Jag fick då överläkaren som är jättebra. På min mottagning har man dick mer kontakt med ms sjuksköterskorna, de är jätte bra! Två dagar efter diagnos fick jag och min sambo träffa sköterskan och hon informerade om medicinen jag ska äta och vi fick ställa frågor. Vi bokade in ett uppföljningsmöte 3 mån senare. Om jag har frågor eller är om jag känner av något konstigt i kroppen i mer än 24 timmar så ska jag ringa dem. Kommer träffa min läkare och göra mr 1 gång om året om jag förstått det rätt. Du borde prata med dem och lämna dina synpunkter. Byt till annan läkare om du är missnöjd!!!

Vet hur det känns…. fick min diagnos i augusti….. piss som fan. Äter tecfidera och hoppas den funkar… födde mitt första barn i maj…. men men, sånt är livet tänker jag! Alla ska vi råka ut för något piss i livet… vi fick ms….:/ det kommer nog ta ett tag att lära sug leva med sjukdomen och all oro…. men vi är inte ensamma och svensk sjukvård är den bästa! Min medicin kostar ca 130 000 kr per år och jag betalar bara 2250kr pga älskade Sveriges skattesystem!! 🙂