Loppan

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 16 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Fika & samtalsgrupp #3816

    Fråga om vi kan låna den 3h då kanske?

    som svar till: Fika & samtalsgrupp #3813

    Va bra att du fixat lokal @Qbert. Jag kommer gärna. Svårt att svara på hur lång tid som behövs. Vill de ha en slut tid på neuroförbundet? Mvh/ L

    som svar till: Botad med hjälp av MabThera #2984

    Kan ju kanske vara så att man kan se denna skillnad på ryggmärgsprovet även för andra. Men ryggmärgsprov gör man ju inte särskilt ofta kanske bara en gång? Eller då man ev ska byta bromsmedicin…

    som svar till: Botad med hjälp av MabThera #2983

    Vilka fantastiska nyheter 👍😊!!! Kan det vara så att ditt känselbortfall är från en gammal skada som ny medicinering inte heller förbättrar? Om man håller sig på en bra nivå med Mabthera så skulle jag inte byta bromsmedicin. Lemtrada känns för potent då den påverkar både b- och t- celler. Visst den har godkänd indikation för MS. Men det kommer en liknande medicinering som Mabthera också få väldigt snart. Lemtrada har ju även mer “vanliga” biverkningar än vad Mabthera har. Men fråga och rådgör med din neurolog. Vilket sjukhus går du till?

    som svar till: [GAMMAL] Stockholmsträff #2711

    Jag kan tyvärr inte då ?

    som svar till: [GAMMAL] Stockholmsträff #2652

    Jag följer gärna också med!

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #2472

    Hej Lo! Jag tror att tex Mabthera är ett alternativ när man är JC+. Vad jag har förstått så är det bara tysabri man inte kan få om man är JC+ eftersom tysabri blockerar blod- hjärn-barriären så att vita blodkroppar ej kommer in. En aktivering av JC viruset skulle då få “härja” fritt med väldigt tråkiga konsekvenser. De andra medicinerna har en annan verkningsmekanism.

    som svar till: Forumträff i Stockholm #1978

    Ja tack ska ni ha för senast. Det var trevligt att träffa er!

    Absolut det låter jättebra. Förstår att du @Qbert inte har möjlighet att själv styra upp allting själv. En träff i neuroförbundets lokaler med lite mat/fika etc låter som en bra ide tycker jag.

    Ha det bra så länge!

    som svar till: Forumträff i Stockholm #1948

    Det blir jättebra. Ses på torsdag, kul!

    som svar till: Forumträff i Stockholm #1940

    Jag hakar gärna oxå på!

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 16 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.