MadeleneB

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 18 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Andra gången med rituximab #15849

    Tack!

    som svar till: 18 år med MS #15829

    Jag känner igen mig väldigt väl. Har smärtor i fötter och ben och känner också en del oro kring framtiden. Jobb, familj etc.
    Jag hade nästan själv diagnostierat mig innan vården förstod att jag hade MS så för mig hade jag redan bearbetat en del när själva diagnosen väl kom, men sen däremot kom ångest och oro kring det hela när det väl blev verkligt för mig. Efter det hamnade jag i en depression, då hade jag också kämpat länge för att bli tagen på allvar i vården.
    Jag känner av sjukdomen varje dag, smärta i fötterna och benen, synen är lite förändrad sen synnervsinflammation och det kryper och domnar i benen och dem blir stumma så fort jag går mer än 100 meter.
    Både på gott och ont har saker ändrats. Låter klyschigt men har blivit tydligare för mig vad som betyder något och vad som är viktigt. Är tacksam över att jag kan se till exempel, synnervsinflammationen gjorde att Jag förlorade synen på höger öga i några veckor. Jag inser att livet är så mycket mer än jobb och i dagsläget fixar jag inte att jobba heltid, så jobbar 75%, det blir än bättre balans för mig med jobb och fritid.
    Nu blev det ett väldigt långt meddelande så stannar här, men finns så klart mycket mer att skriva.
    Hur mår du i allt? Kram

    som svar till: 18 år med MS #15827

    Hej Sofie,
    Väldigt tråkigt att höra att du blivit sjuk. Hur påverkar sjukdomen dig?
    Jag är några år äldre än dig, fick diagnosen förra året då ganska nyss fyllda 31. Tror inte det är ovanligt att man får det i så ung ålder som dig, men att de flesta som blir sjuka blir det mellan 20-40 år.
    Du är inte ensam, även om det kan kännas så. Även om vi får det i olika åldrar tror jag man kan förstå varandra ganska väl i tankar och känslor som kommer med allt. Styrkekram

    som svar till: Psykisk ohälsa, MS #15568

    Tack!

    som svar till: Psykisk ohälsa, MS #15566

    Behandling, nyligen bytt till den var 6:e månad.
    Har du blivit tilldelad kurator eller själv tagit den kontakten?
    Jag tog själv kontakt med sjukgymnast så fått lite hjälp där, så det känns bra.

    som svar till: Psykisk ohälsa, MS #15564

    Tack för svar!
    Vad för typ av hjälp får du?

    som svar till: Deltidssjukskrivning #15449

    Jag förstår att ni inte orkar med det. Är också inne på det, att själv bara gå ner i tid.
    Vi har inga barn ännu, och MS:en gör ju inte det enklare med den biten heller, måste ju passas in mellan behandlingar å så.
    Men så tänker jag också framöver.
    Tack för era svar!

    som svar till: Deltidssjukskrivning #15436

    Tack så mycket!

    som svar till: Deltidssjukskrivning #15434

    Okej, tack för svar.
    Dem har “krånglat” lite och läkaren fick komplettera intyget. Min sjukskrivning går ut 28 januari, och jag funderar på hur det går efter det. Är lite olika i dagsformen hur smärtan ter sig, men har ju smärta varje dag, kan inte säga att det blivit varken sämre eller direkt bättre av att jobba mindre.
    Men vet inte riktigt hur framtiden ter sig!

    som svar till: Smärta #15026

    Dem tror att dem hittade den snabbt, mina fysiska symtom började i januari i år. Men det var inte förens efter synnervsinflammationen som de förstod att det var MS.
    Men jag har under många år haft depressioner, sen om det har med MS:en att göra vet jag inte riktigt.

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 18 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.