Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej
Jag tar också d-vitamin, men får det tyvärr inte utskrivet. Köper ett märke som heter Hollistic med 2000 IE, K vitamin och fett – som ska vara bra för upptaget. De mörkaste månaderna tar jag ofta mer, 4000 IE. Mina blodprover visar höga, men inte skadliga nivåer. Spännande att följa denna tråd.Hej
Jag provade ut kylkeps med min fysioterapeut och blev rekommenderad att köpa med extra kylinlägg. Den har varit jättehärlig efter träning eller under varma dagar. Jag beställde här: https://www.isarsweden.se/
Lycka till!Hej Sara
Kan känna igen mig lite. Började också med tysabri och fick extrem trötthet och lätt feber. En del av det kan vara chocken efter beskedet och såklart MS-fatigue. På mig tog de leverprover och jag hade förhöjt GT, troligen pga Tysabri. Har bytt till Rituximab nu (inte av den anledningen, utan pga JC-positiv) och febern och en del av tröttheten är borta. Som andra har föreslagit kan det vara bra att ta lite prover, så man vet vad som är vad. Jag mår bättre nu, men arbetar 50% pga fatigue.
Allt gott, MalinHej Christina
Vilken resa. Förstår att det är omtumlande, men vad bra du har beskrivit det. Jag blev diagnostiserad för drygt ett år sedan och kommer ihåg chocken och sorgen. Det här är en jättefin grupp där man kan få råd och pepp när det behövs.
Sköt om dig.Hej
Som andra skriver så vet man nog inte helt hur det blir, men jag kan berätta att jag hade problem med dubbelseende under de två skov vi vet att jag har haft & att det har gått tillbaka helt. När jag blir trött eller tränar, får jag ”dimmig syn” men är helt hanterbart. Hoppas att du får bra och snabb hjälp. Och välkommen till gruppen. Finns mycket bra och nyanserad information här som hjälpte mig när jag var nydiagnostiserad för 10 månader sen.
Allt gott,
/MalinHej
Inte exakt lika, men kanske något från mig som kan vara användbart. Jag bytte också från Tysabri till Mabthera i januari. Först blev jag jättepigg, sen mycket trött. Min MS-sjuksköterska har sagt att Tysabi kan ha bättre effekt på fatigue. För mig påverkas synen av när jag blir trött. Så just nu använder jag de tekniker jag har lärt mig av arbetsterapeuten för att hålla så bra energinivåer som möjligt. Är jag utvilad blir min syn nära normal. Efter tre veckor med att ta hand om mig själv lite extra, har det blivit bättre. Jag tänker (efter att ha läst på om Mabthera-erfarenheter här) att första infusionen verkar vara den tuffaste och att det sedan blir bättre och tom riktigt bra för många. Så jag hoppas att det blir så för oss båda. Allt gott, MalinHej hej
Jag är ganska ny här & fick diagnos i slutet av juni i år. Går på Tysabri, men ska byta till Rituximab efter årsskiftet. Har nu haft 37.4-37.9 i över två veckor och det påverkar mig jättemycket, som restsymptom men även pirrningar i ben, armar och huvud. Får ni också så? Vore ju osannolikt om ett nytt skov börjat samtidigt som jag har feber… Ska tilläggas att jag har börjat jobba igen samt att febern bröt ut efter att jag var på ett yogapass (så det låter lite som er andra här att det kommer efter ansträngning, stress eller utmattning). Allt gott, MalinTack @Obert! Jo, jag läste mig till en hel del av era inlägg. Mycket uppskattat att få ta del av. Hade tänkt att börja utesluta gluten och laktos som en början, sedan fasa in. Har haft problem med magen också så hoppas att det ska hjälpa även med det. Jag testar mig fram, som många här & mycket uppskattat att få råd av er som har mer erfarenhet. Allt gott, Malin
Hej
Helt ny i gruppen och fick min diagnos för knappt 3 månader sen. Letade upp denna tråd då jag är intresserad av vad kan göra själv (förutom medicinerna) och kost, träning och livsstil i den mån man orkar verkar självklart. Har börjat läsa Wahl’s protokoll och ska vara med på hennes seminarium nästa vecka. Inser att det kräver en hel del planering och förberedelser, men känns värt att prova. En sak jag är orolig för är att gå ner i vikt, då jag har lågt BMI. Några erfarenheter här hur man kan förhindra det?
