Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej alla!
Jag ber om ursäkt i förväg ifall min fråga redan finns i tråden (har svårt att läsa mycket text). Men jag har fått Mabthera i 5 omgångar nu. Fick senast igår.Är det någon mer än jag som blir jätteröd i ansiktet, ångestladdad, argsint, sömnlös och allmänt ”trött på livet”? Detta är inte likt mig då jag är ganska
levnadsglad trots omständigheterna.
Kan detta vara biverkningar? Jag har nämligen inte upplevt detta så starkt tidigareFint du skriver och jag känner igen mig i nästan allt det du nämner. Lever jag inte i nuet hade jag aldrig orkat.
Framtiden kommer oavsett man vill eller ej. Vi har ju klarat oss så här långt, så varför skulle vi inte klara möta framtiden 🙂 jag är för nyfiken för o ge upp nu!Försök ha en fin och härlig helg!❣️ Idag ska det bli närmre 14+ i Skåne. Det räcker långt för mig!
Har också tänkte på det. Men jag känner mig mer eller mindre som vanligt nu och har gjort i några veckor. Inga överdrivna symtom och jag har aningen mer energi. Vilket jag verkligen hoppas håller i sig. Min neurolog sa att vi ska ändå göra lite tester till sommaren, för och se hur det ser ut.
Det är från och till. Men mer åt det bättre hållet ändå tycker jag. Symtomen är samma. Mest nervsmärtor och muskelsvaghet som sitter i.
Tack Emma! Smart tänkt! Så kan det säkert vara. Blev mest orolig över att det hållit i sig så här länge och att det inte ”gått om”. Men visar inte mr nånting borde det inte bra någon fara, hoppas jag. Tycker mest det är jobbigt när musklerna inte orkar så mycket.
Jag har haft ont på detta sätter i tonåren, är idag 27, och då skulle jag bli utredd för fibromyalgi. Men jag stoppade utredningen för värken blev bättre.
Han säger inte så mycket… Har gjort mr efter dessa symtom visat sig och då har jag bara fått svar att allt det ut som vanligt. Samma plack på samma ställen. Ja visst är det läskigt! Skönt det inte visar nånting, hoppas det håller sig så för dig 🙂
Jag har också otrolig smärta i lederna ibland. Precis som du skriver, natten är värst. Jag har bråkar med vården om detta i över 6 månader. Också tagit blodprov om reumatism, och andra tråkigheter visar inget. Min förra neurolog hävdade likadant, inte ms-relaterat. Jag googlade och fick fram neuropatisk smärta. Senare har forskning har visat att den typen av smärta har med ms och göra. Och sen bytte jag läkare.
Hej! Jag får emellanåt samma symtom under fötterna som du beskriver. Känns som jag står på hårda kuddar, mest i trampdynorna. Har inte hittat något som funkar mer än att inte stå/gå för mycket. Mitt svar är nog inte mycket till hjälp, men du är inte ensam i att känna så iaf.
Hoppas du mår bättre snart! 🌺