Forumsvar skapade
-
FörfattareInlägg
-
Hej!
Jag har ätit Aubagio förut men nu vill dom byta till Mabthera för mig.Är ni nöjda med den? Biverkningar? Hur länge har ni stått på den?
Jag fick min diagnos 2016 och det upptäcktes via en inflammerad synnerv. Min läkare rekommenderade då Aubagio. Jag har har ätit Aubagio sedan 2017 och har aldrig haft ngt besvär med den tabletten. Inte haft ngn aktivitet i hjärnan efter MR.
MEN sen så nu i höstas (2021) upptäcktes ett litet vitt plack i min hjärna som indikerar på att jag haft skov (men jag har inte märkt det) och då rekommendera min läkare att byta till Mathbera eftersom det placket indikerar att Aubagion inte fungerar längre – även om det var ett litet plack och det skulle lika gärna kunna vara ett plack som är åldersrelaterat.
Men så sa min läkare också att även om det är ett litet plack vill jag byta då man ser på långt gående effekter på Aubagio att det kan generera tumörer i buk, tjocktarm och njurar (tror jag det var) Läkaren menade att AUbagio funnits i endast 10 år och man började behandla med den för 5 år sen – Ca 1% av Sveriges MS patienter äter Aubagio. Min läkare menade att Matberan har man 24 års data på och den vet man ger inga effekter såsom cancer eller tumörer.
Ville bara dela med mig av det (fick denna kunskapen om Aubagio och tumörer igår) för i övrigt har jag mått fin fint med Aubagio även om dom nu vill att jag ska byta….
-
FörfattareInlägg