Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hur/var testade ni antikroppar? Min region testar inte det. Jag vill gärna veta om jag har bildat det med tanke på att restriktionerna slopas snart och jag ska tillbaka till min arbetsplats. Och jag fick senaste infusionen i augusti så får vänta länge på dos 3.
Min ms debuterade under en extremt stressig period. Tror sjukdomen låg vilande sen blev det för mycket för kroppen att hantera. Idag stressar jag inte lika mycket, bytt jobb och skulle aldrig låta mig må så där igen. Skulle dra i handbromsen tidigare. Träning är det som hjälper mest för mitt välmående.
Jag har börjat nytt jobb – efter 5 månader berättade jag för chefen pga jag är borta på läkarbesök. Ville att chefen skulle lära känna mig och se mina prestationer först. Sen sa jag att det inte påverkar mitt arbete. Kollegor behöver inte veta.
Skulle inte berätta vid intervju. Lycka till!
Så jag fick ringa och meddela min region datum för mina båda doser vaccin, sen fick jag få hem kallelse för behandling. Egentligen skulle jag fått behandling i maj men uppskjutet till augusti pga fått vaccinering.
I brevet skrev dem att det är viktigt att planera nästa behandling så den inte sker för tätt inpå vaccineringen – då finns risk att effekten av vaccinet är mindre. Ingenting om att själva vaccineringen i sig kan vara mindre effektiv.
Min vårdgivare i Västmanland har inte nämnt något om risken att ev inte bilda antikroppar. Fått båda doser vaccin och ny infusion snart i augusti.
Tack alla för svar! Ska kolla upp intyget. HR på min arbetsplats skulle kolla vad som gällde, de visste inte på rak arm vad som gällde med min behandling.
@Emma Som jag skrev innan var det ett stressat samtal, poängen var att tonen i samtalet inte var kul och lämnas med det över helgen utan stöd.
Det är inte konstigt man som patient undrar varför det googlas…
@lottan Ja, inte helt okej. Men det känns som en så fjuttig sak att ta upp.. Mår så bra så det är jag glad för. Jag går också hos Region Västmanland 🙂
@lottan Eller hur. Ser inte seriöst ut. Jag har aldrig ens nämnt att jag haft problem med senare. Jag hade mycket värre symptom för 3 år sedan både på syn och min gång men det var bara lhermittes han tog upp att jag hade haft. Fattade ingenting.
Tyvärr har jag haft olika läkare. Får se om jag orkar gnälla på den här läkaren med. Första läkaren ringde mig stressad en fredagkväll och gav mig min MS-diagnos. INGEN vill få ett sådant besked en fredagkväll. Efter jag landat i det blev jag förbannad över hur denna läkare förmedlade informationen till mig och sa jag inte ville ha med honom att göra. Fick då en annan som tyvärr verkar vara sjukskriven just nu..