Jag är ny medlem här och nyligt fått MS-diagnos

Första symtomen fick jag 2010 Känselbortfall och yrsel. Jag sökte vård men blev hemskickad och de skyllde på stress. Jag hade förvisso ett stressigt jobb men jag kände att detta var något annat. Jag bad om att få göra en MR men läkaren skrattade åt mig och sa att det inte fanns pengar att göra en MR på alla som hade stress-symtom.
Mina symtom gick tillbaka så småningom men 2012 var det dags igen. Vinglig, yr och konstig känsla i foten och benet. Jag sökte direkt men blev inte tagen på allvar nu heller. Jag blev hänvisad till psykiatrin för fysiskt sjuk var jag då inte! sa man. Jag borde stressa mindre och slappna av mer hette det.
Känselbortfall och yrsel kom och gick ett flertal gånger kommande åren men jag försökte intala mig själv att allt var psykiskt då det var vad jag fått höra men innerst inne förstod jag att det inte alls var psykiskt. Någonting var fel med min kropp.
2018 fick jag kraftig yrsel och benen blev blytunga. Det var väldigt svårt att gå i trappor då benen hade svårt att bära. Ändå fick jag verkligen BRÅKA med vården för att få en remiss till MR.
När jag äntligen blev undersökt hittades flertalet plack och man gjorde då en LP och nu har jag en MS-diagnos och ska få behandling
Men jag skulle önska att läkare tog patienterna på allvar direkt och inte bara tänka att det är stress eller psykiskt. Jag hade kunnat få behandling betydligt snabbare då.