Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Har senast provat likvärdiga arzerra som också är var 6:e månad i lägre dos men var exakt samma problem, tänkte så du vet ifall de skulle tipsa om den istället
Oj, men undra om det skulle funka bättre som neurolog i Finland rekommenderade tablett form när jag bad om second opinion, eller hade du försökt med det innan? Jag fick direkt mabthera när de upptäckte sjukdomen , men känns som man måste lyssna på kroppen som tycks slå bakut totalt av mabthera och byta till något annat iaf.
Tänker den läkaren i Finland hade aldrig stött på liknande problem med att behandla med tablett form och bör ju finnas många med allergi och astma Som är bland de patienterna också.
Kunde dock inte Via den läkaren få annat än tips för hon vågade inte starta behandling i det som nu startats av och ligger på svensk sjukvård.Samma problem ännu med förkylning och de vet att immunförsvaret är för lågt för behangling ändå säger de att det får gå några månader till så kanske inmunförsvaret är bättre, men tidigare hann det gå 10 månader utan behandling och ändå inget bättre så vet inte vad dom tror nu att det ska lösa sig utan immunhöjande.
Får även svaret att om jag vill ha immunhöjande så får jag söka till södra sverige, vilket är omöjligt om man knappt orkar ur sängen.Du skrev om droppfot, har utan skov sen mabthera fått så fötterna är ganska bortdomnade konstant och vibrerar som tusan, det är helt nytt så känner igen att nya symtom flödar utan skov efter att fått mabthera ändå menar de att det inte är biverkningar..
Kan bara säga att sen jag fick diagnosen 1,5år sen så har hela mabthera historian verkat som ren hjärntvättning för att någon gubbe ska tjäna pengar på att den ges.
Allt som dykt upp viftas bort även av läkemedelsverket och mitt liv har då blivt tusen gånger värre med symtom så vet inte var dom fåt det ifrån när dom säger att medicinen är effektiv.. om en medicin ska vara bra ska man ju inte bo i sängen 1,5 år och grina över en drös nya symtom som aldrig funnits innan..även tänk när endel symtom inte känns igen av andra med ms , att man har ju egentligen aldrig träffat reumatolog,.. man kan ju ha både ms och nån reumatisk diagnos men är som att sjukvården kopplar allt till ms nu och man kan inte ha nåt annat..
är det njurinflammation och inte vanlig urinvägs.. finns ju inte nåt blodprov som påvisar det tydligen utan bara biopsi..
även det hör till om det finns nåt reumatiskt i bilden ocksåstod om mabthera på sidan https://ungmedms.com/2017/11/cancer-av-mabthera-utglesning-b-celler-nmo-vaccinationer/
“”Är man yngre så kan man inte dämpa inflammationen för gott, detta kan teoretiskt Lemtrada och kommande Cladribin göra.”‘linda88 tror inte din är aggressiv, jag har senaste tiden t o m tänkt att man fått als (men borde dom ha uteslutit) för eskalerande nya symtom, men när dom samtidigt sagt att det inte uppkommit nya plack kan jag bara tänka att det är medicineringen som kroppen inte klarar av, kanske kroppen säger ifrån att den gör skada istället för nytta..
kissar rakblad nu på tal om.ämnet, denna halsfluss känsla har varit sen start av medicin, bara sånt måste ju skada att hela tiden utstå.. fick direkt kraftiga värk ilningar i huvudet och också haft 1,5 år men innan hade jag aldrig ens huvudvärk.. kan inte vara annat än att det blivit kaos i kroppen av medicin när det dök upp första beh. tillfälle och eskalerar utan nya plack.
du hade väl också märkt ökande utan nya plack linda?
har försökt byta läkare men de säger bara att även om jag byter blir svaret samma för att det står inte i umeås riktlinjer om immunhöjande till ms sjuka,vem jag än har så videochattar de med umeå om direktiv och hittills bara varit stort nej för dessa “riktlinjer”
vad jag än skrivit å sagt.
är ju nu så bott i sängen å knappt orkar till toa/kylskåpet och avbokat besök, allt vet dom om även umeå men blir inte ens uppringd av nånmånga läkare har sagt som jag misstänkte att det handlar om att mabthera är billig att administrera, vet inte vad du skogsmia pratar som att den är nödvändigare än den övriga uppsjön som finns.. andra länder klarar sig utan mabthera ..
hade jag kunnat spola tillbaka hade jag aldrig ens provatneurolgen i finland sa att de inte använder mabthera och hon hade aldrig hört om dom här problemen heller.. hon hade ordinerat tabletter som funkat bra för deras patienter, (fick bara konsultation eftersom jag hör till Sverige).
även dykt upp kraftiga obehagliga vibrationer senaste veckorna och för bara några månader sen visste jag inte ens vad folk prata om som frågade om vibrationer, så ooja skogsmia att man kan få nya sjukdomssymtom snabbt även med mabthera, för min del pga mabthera, då inga skov syns på röntgen i allt detta
