Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
När min läkare ringde till mig efter min första MR, sa han att jag hade ”ett stort antal inflammatoriska förändringar….”Jag frågade honom om jag skulle vara orolig, och då säger han typ att jag inte ska vara det, eftersom detta är skador som jag har fått…
Dum som jag är kontaktar jag rtg och ber att få rtg- svaret … där stod det att jag har ett femtiotal ”förändringar”…. Om någon frågar mig hur många plack jag har, så väljer jag att berätta det som läkaren sa till mig :”ett stort antal”.
På mitt 1177 finns ingen information från rtg. Mina bokade tider, besök och rtg-svar står inte där. Jag ringde rtg och frågade när jag var där förra gången…
Däremot kan jag (på annat sätt) se om mitt rtg -svar är ett slutsvar eller inte. När jag tittade igår innan jag gick hem, var det överfört. Så jag hoppas att det blir ett ”slutsvar” idag.Varenda gång jag har ringt till ms-sskan under detta halvår, och frågat om mina besvär och om det är normalt… har hon alltid sagt att de känner inte mig… de typ vet inte… Men snart vet dom/vi, för då har de/vi något att jämföra med…
När jag ringde ms- sskan bland de första gångerna kom vi överens om att DE kommer att ta hand om min sjukdom och jag ska ta hand om mitt liv. Men det är lite jobbigt de gånger som man blir påmind om sjukdomen..:
I september 2017 sökte jag vård på vårdcentralen. Jag har problem med mitt vänsterben, som inte vill samarbeta med mig. Jag har också problem med att titta bakåt. Jag måste stanna upp/hålla i mig i något för att se vad som händer bakom ryggen på mig…
Då på vårdcentralen fick jag göra min absolut första neurologiska undersökning som var U.A. Läkaren sa också att jag skulle ta en massa blodprover. Tom för fästingbett, som han uttryckte det.
De skulle höra av sig och det var något som inte var bra. Och de hörde aldrig av sig.Så kom sommaren som var hemsk…
I september förra året, sökte jag vård igen på vårdcentralen. Fick åter igen berätta om mina besvär. Fick göra en neurologisk undersökning igen. Den var oxå U.A.
Men när jag skulle gå, så hoppade jag ner från britsen och då var jag jätte stel i mina ben. Läkaren frågade mig, varför jag går sådär. Och då hade jag berättat för honom om mina besvär…
Han skickade tack och lov en remiss till neurologen, men han var osäker på om han skulle göra det …
….
Sedan oktober har jag gjort en utredning på Neuro mot. Där jag har gjort MR och LP .
MR visade att jag har flera olika inflammatoriska förändringar i hjärnan, halsryggen och bröstkorgs märgen. LP bekräftade att jag har MS.
Den 6/12 fick jag diagnosen MS och den 20/12 fick jag min första Mabtherabehandling.
När jag berättar det här för några personer som arbetar inom vården, får jag ofta höra kommentaren: Varför fick du inte göra en MR redan första gången du sökte vård?
Hej.
Jag vill bara berätta att igår pratade jag med min ms-sjuksköterska. Eftersom jag har hamnat i en liten svacka, och har lite svårt att klättra upp…
Hon hänvisade till denna podd och hon tycker oxå att den är jättebra, och vi diskuterade några saker som podden tar upp👍.