Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Det är dock inte säkert att en lesion kommer att ge symptom som du känner av, säger min neurolog. Hon var dock chockad över hur okej jag säger att jag mår efter att ha kollat sett mina senaste bilder från MR…
Jag fick diagnos i september, och kanske haft MS sedan våren 2017. Jag kan räkna till 25–30 olika symptom sedan i somras, varav kanske 10–15 jag har kvar i dag, även om bara vissa på riktigt stör mig. Hur mina skov har varit, kan du vänligen vara mer specifik så att jag kan svara bättre på din fråga? 🙂
Inga biverkningar, men så vet jag inte hur snabbt jag kan vänta mig dem.
Jag fick välja om jag ville ingå i en studie eller ej, och jag tackade ja till det. Det minsta jag kan göra efter att ha fått en så dyr medicin! 23 147 kr/tablett ifall du undrar (du har frikort efter 2250 kr). Jag fick 12 st tabletter.
Min neurolog presenterade Mabthera, Tysabri och Mavenclad, och rekommenderade Mavenclad mot bakgrund av min typ av MS samt, har jag för mig, tester som jag har fått göra. Därtill är jag bara tacksam över att slippa åka in för att åka på dropp…
Du har helt rätt! Vi åstadkommer sällan något som tar ut oro i förskott.
Jag blev också nyligen diagnostiserad, gick nyligen med i forumet, och började med MAVENCLAD så nyligen som i måndags. Den skall vara särskilt effektiv mot högaktiv MS, får jag ofta höra, däribland från min neurolog.
Åkte även på en kortare kortisonkur innan jag satte i gång, då jag har en “extremt aktiv sjukdom” (neurologens ord). Känner ingen stor skillnad jämfört med före behandlingen om jag skall vara ärlig, men det är kanske viktigare att se hur patienten mår i längden?
Det känns bra att höra att du också är positiv! Jag försöker ständigt att hitta fördelar med min sjukdom. Jag håller givetvis med om att MS är skrämmande, men MS är också en väldigt bra övning i att hantera skrämmande situationer…