Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
hej
när jag fick min diagnos 2016 så var det väldigt svårt att smälta in det, det tog någon vecka innan jag berättade till min fru och min familj,än idag har jag inte kunnat berätta till min barn som är nästan 9 år av den anledning ville inte oroa henna onödigt,men jag kommer berätta till henne om en vecka eftersom jag kommer genomgå HSCT behandlingen. jag berättade till min arbetsgivare direkt eftersom jag kom väldigt bra överens med dåvarande chef, men idag jag ångrar detta eftersom min arbetsgivare ser på mig annorlunda och tagit ifrån mig möjligheter för karriär utveckling.
det är viktigt avgöra som person berätta om sin sjukdom till vem och vilka.
detta är en lömsk sjukdom som många känner inte riktigt vad Ms innebär för individen och värst ibland den är osynligt och det gör inte saken lättare för oss:(
mina MS kompisar kämpa vidarehej
jag är med ,hoppas ni ordnar ett ställe man kan ta sig ditt enkelt som är lite anpassat för handikappad.
när är det tänkt??
mvhönskar dig Nala lycka till med behandlingen ,hoppas det ska ge dig ett bra resultat.
vad jag har läst o hört det är en tuff behandling men det är värt ett försök .
håll modet högt för din egen bästa och din familj.
vi hörs som sagt om man har något ork i kroppen o hjärnan.
mvhhej Nala
ibland man känner sig maktlös, efter flera omgångar fick jag kontakt med koordinator i Huddinge, det visade sig att det finns inget planerat, jag fick förklara min situation för henne o få henne förstå allvaret. det gav resultat efter min påtryckning och fick en tid den 13dec. problemet med detta är jag kommer inte få behandlingen fören mitten av Jan eller början av feb.
fast jag har försökt få läkaren förstå min station sen augusti.mina problem idag
suddig syn höger öga,dubbelseende med vänstra
balans problem
funktionsnedsättning vänster hand och lite höger hand som blir bara värre
funktionsnedsättning vänster ben.
kalt o värmt känsla i bägge benen
spasmer o överkänslighet i benen
Fatig ( trötthet)
problem med blåsan
lätt stressad
ibland har svårt med tal och munnen vid mat intagdessa har gått så snabbt bara på 2,5 år från en hel frisk maniska o jag är bara 41 nu,med familj o barn som gör saken svårare att acceptera
hur gick det med din tid i onsdag kan du berätta om det för mig lite gran.
vi för hålla kontakten under dessa tider som en extra stödd o information utbyte.sköt om dig
hej
jag undrar efter ett år hur ni mår , vad hade ni för symtom o funktionsnedsättning
skulle vara tacksam veta om det
mvhhej Nala
det är aldrig kul med sjukdom inte alls när man för MS diagnosen.
jag vet inte hur gammal är du, men vad jag kan förstå att du har fått din diagnos nyligen
jag är jätteglad att du har fått denna möjlighet direkt.
har du fått tid hos hematologen? vet du när det är tänkt göra behandlingen?
jag fick min diagnos för 2,5 ¨år sen och under tiden har fått en del funktionsnedsättningar
efter påtryckning mot läkaren skickades jag till slut till KS som efter ett viss undersökning beslutade denna behandling men dessvärre har avstannat hos hematologen som är första steget innan behandlingenhej Nala
ska du genomgå behandlingen ?
om ja vart ?
vilka problem du har med din Ms samt hur länge du har haft det.
mvhHej Johan
Jag undrar hur länge du var sjukskriven eller var hemma efter din behandling.om du var ett viss tid i sjukhuset.
Jag har idag en del problem som bara blir värre för varje dag , på KS har de nämnt denna alternativ fast iingen riktigt besked inom 3vecka .
Jag vill veta så mycket om vad som händer innan,under själva transplationen och hur det är efteråt så jag kan mentalt och kanske nåt annat förbreda migTack för era alla svar
