Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag är den enda i min familj som ens har någon sjukdom. Valt att inte berätta för någon annan än min sambo sålänge jag känner mig frisk då jag vet hur orolig mamma och pappa blir för minsta lilla 😅
Vet om 4-5st i min ”krets” som har MS.Har aldrig vart den som druckit mycket eller ofta men visst blir det några öl ibland och jag känner att det tar 3 gånger så lång tid att återhämta sig dagarna efter även om man bara druckit 5-6 öl eller liknande. Blir stel i kroppen och känner mig lätt bakfull i en dag eller två..
Kan ju även bero på att man inte är 20år längre 🙂Jag hade en lätt synnervsinflammation på ena ögat för 9-10 år sedan som gick över på någon vecka utan att jag sökte hjälp för det samt lite pirrningar i fingrar och ben några gånger innan mitt stora senaste skov 2014.
Jag åkte in akut på påsken för 4år sedan då jag tappat känseln och styrkan från midjan och ner och kunde knappt gå upp för trappor utan att lyfta mina ben med händerna. Blev då inlagd och akut utredd för ms som det visat sig att jag haft i ca 10 år nu med bara mindre skov innan, fick diagnos dag 2 av 4 på sjukhus och fick då kortisondropp insatt direkt och på en vecka ungefär va känsel och styrka i benen fullt tillbaka.
Det är det enda ”stora” skovet jag har haft hittills och jag jobbar heltid och är fullt ”frisk” idag bortsätt från lite extra trötthet då och då och känslig mot värme.
Jag fick diagnosen för 4år sedan och säkert haft MS i 8-10år och det är bara sambon som vet om det. Jag har inte berättat för min familj heller av samma anledning att mamma är extremt orolig av sig och eftersom det inte märks på mig så känner jag att det är inget dom behöver veta.
Har inte heller valt att berätta det för mina vänner och bekanta eftersom man vet hur snacket går och vill inte bli kopplad som killen med MS när jag är helt funktionsduglig.
Kanske låter konstigt men jag mår bättre av att veta att folk inte vet jag är livstidssjuk.
Om dagen kommer då det märks tydligt att jag är sjuk så kommer jag ju självklart vara öppen med det men just nu finns det ingen anledning att oroa andra.Tecfidera har jag ätit nu i strax över 4år och när jag börja med den va den ny för MS-behandling.
Jag är väldigt nöjd med medicinen då jag inte haft några nya skov sen dess och inga biverkningar sålänge jag tar den ihop med mat.
Haft ms 8-10år snart och enda jag har problem med är stela ben och brännande känsla i fötterna och underbenen som bruket släppa efter man stretchar eller rör på sig lite samt att jag har blivit känsligare mot värme.Nej det kan man inte, det krävs misstanke om ms, tidigare skov eller liknande, MR, prov på ryggmärgsvätska osv.
Jag har försökt ändra min kost flera gånger men likt förbannat faller man tillbaka till chips, pizza och godis då och då..
Men skulle ändå säga att jag äter nyttigare sen min diagnos, försöker laga varierad mat mellan fisk, fågel och kött varje dag och mycket mer sallader och grönt sen innan. Försöker även välja bort mjölkprodukter.
Tränar gör jag inte alls då jag jobbar heltid där jag rör mig mycket, är fysiskt aktiv och går minst 10-12000 steg om dagen och brukar krascha rätt hårt framåt eftermiddagen/kvällen.