Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag har haft tarmproblem så länge jag kan minnas.
Jag har inte Diagnosen MS men jag misstänker att så är fallet.Började värsta magproblemen när jag var tonåring, var rädd att äta borta hos någon för att min mage reagerade kraftigt ibland.
pinsamt när man satt i ett tyst klassrum och min mage brummade som en björn.
Ibland kan den hålla sig stabil till kvällen och då får jag sitta lääänge på toan eller besöka toan flertalet gånger. Lös mage alltid. De gånger jag har hårdare mage så blir jag förvånad.Nu sedan ett tag tillbaka så rinner det och kommer ut obruten mat från tarmen. väldigt besvärligt. Som några beskriver att känslan av att man inte är färdig. Upp minst 2 gånger per natt.
Sedan har det alltid varit ett skämt min mage så alla i min familj tycker inte att det är så konstigt om min mage “säger upp sig” mitt i maten eller efter maten.
Jag har testat alla möjliga konstiga dieter.
Jag har inga allergier eller intoleranser eller IBS… bara irriterad mage.Får man bara kortison dropp om man är diagnostiserad?
Jag fråga Neurologen varför man inte gav mig det. Fick inget tydligt svar varför jag inte kunde få kortison mot mina domningar.Tack de där behövde jag läsa @Qbert.
Senaste besök hos VC sa min läkare att jag blivit svagare vänster sida.
vänster arm orkar jag inte hålla uppe den sjunker, samt kan inte gå på vänster häl. Ser dubbelt på vänster öga, samt ständig smärta i nacke axlar. Nedsatt känsel och känselbortfall. balanssvårigheter.
Sedan har jag domningar hela vänster sida som inte vill släppa helt. jag kan domna lite mindre vissa dagar. Nu är de så kraftiga att jag inte kan ligga på vänster sida utan att det känns som tusen nålar i kroppen och ansiktet. Jobbar än 100% är småbarnsmamma så är glad att min läkare på VC verkligen tagit mig på allvar.Tack för svar,
Det nevro misstänker annars är ME.
Kommer få uppföljning av MR om 1,5 år då jag sökte second opinion, då det större sjukhuset misstänker att det kan vara något.
Så man har hittat lesioner i hjärnan men inget i ryggmärgen.
Jag fyller inte kriterierna för Mc-d kriterier.Hej!
Jag har (inte fått diagnosen) själv alltid vart en super pendlare. Har ibland ingen hejd på hur mycket jag äter. I perioder har jag jättesvårt att äta något då det äcklar mig. Men detta har jag mest kopplat till min oregelbundna mens. Samt att smärtor under den veckan gör att man inte vill äta något förutom frukt och yoghurt.
Nytt är att jag är så extremt törstig. Väldigt torr i munnen och jag har inte diabetes.
Men vaknar på natten av att jag är törstig.Tack för snabbt svar!
Om man skulle visa negativt på en LP,
Kan man senare i livet göra om LP och att de syns spår av skada då?Domningar och smärta som jag haft nu i ett år försvinner inte.
har andra problematik också. har hört att vissa får kortison behandling via MS-podden.Tack Qbert! Jag ska kolla upp det, men har vart sjukskriven i över ett år och ekonomin är inte den bästa.
Har man sett någon skillnad på sjukhus rent generellt över landet, med diagnossättning?
Lala123 okej intressant! Jag har haft jätte problem som barn och vuxen med mjölk som innehåller laktos.
Men när jag vart gravid eller då jag åt saroten så har magen varit “normal”.
Äter jag grädde, glass, pannkaka, mm får jag kramp i magen ganska omgående.
Testad för gluten, laktos och tarmsjukdomar men har ingen allergi.Tack Rek7 och ZJ.
Ja det är smärtsamt. Försöker finna något som ska vara “lämplig” syssla om dagarna.
Fått till skriven nu gabapentil orion och fått veta att det är 5 plack I hjärnan.
Samt känselbortfall stora delar vänster sida.
Nu väntar jag att de ska ringa om hur ryggmärgsprovet såg ut.
Samt spelar ingen roll vad jag sysselsätter mig eller hur jag vilar har ändå ont. ibland jag inte kan röra huvudet.
Men positiva är att det är hyfsat nära hoppas jag för fastställa en diagnos.
Utredningen utreder även Borrelia men högst otroligt att det är det.
Det tyder starkt att det är MS.Domnar det för er när du/ni duschar varmt/ kallt?
Jag är under utredning och jag har sluta höra av mig till VC för 3 veckor sedan. Då jag känner att jag kan inte driva det snabbare.
De har hittat fynd i hjärnan som tyder mest troligt på MS.Mina symtom är
*nervsmärta i axlarna – som strålar ibland upp i nacken.
*Domnar hela vänster sida
* vid mindre fysiska aktiviteter så domnar vissa tår bort helt (tappar känsel)
*Trött .. mycket trött
*muskelryckningar i vänster sida mest.
*Svårt att hänga med i vissa samtal, blir som att jag svävar iväg.
*har ibland problem med att vänsterben inte vill hänga med. jag kan inte gå på häl på vänster fot.
*Muskelsvaghet vänster sida
*Yrsel
* nedsatt syn vänster öga.
*vaknar ibland sjöblöt av svett på natten eller att jag måste upp på toa.
har säkert glömt något.Imorgon är min sista sjukskrivningsdag, då ska jag träffa neurolog.
Ska ta ryggmärgsprov och sedan om allt ser bra ut är det väl meningen att jag ska återgå till arbete.. Vilket jag vill göra mer än gärna, men min kropp orkar inte.Har lyckats ha 2 lunginflammationer, en så kraftig att jag blev nästan inlagd i september 2023. Efter den kraftiga lunginflammationen har alla symtom bara trappat in.
Dock haft domningar i tårna som kommit och gått i snart 10 år.
Mycket har jag sökt vård på VC även akut för vad jag tror är mitt första skov i januari.
Vilket var nackstelhet, smärtor i axlar, feber och yrsel.Jag har blivit skickad till sjukgymnast och till kurator.
Kuratorn kunde inte hjälpa mig då jag sa att de hittat fynd i hjärnan på MR.
Du är stressad och behöver ta en paus har läkaren sagt.
Jag har drivit på och sagt att det är inte sant, jag är lycklig, mitt liv är fantastiskt och jag älskar det. Jag kan dock inte svara varför min kropp bestämt sig att lägga sig på tvären och att det oroar mig.I mitten av februari fick jag MR
Slutet av februari ringde min läkare från VC och berätta att man hittat avvikelser som tyder mest troligt på MS.
I början av april blir det Neurologen, ryggmärgsprovNågot bra tips ni som har vart hos neurolog?
