medina89

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 57 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Magnetkamera #16010

    Hej,
    Varför inte försöka hantera din skräck?

    allt detta är psyket, men förstår dig

    som svar till: Annat fynd vid MR hjärna(orolig) #15947

    @Tessan blev mest orolig att man kallade in mig för ett möte för detta.Blev du också inkallad?

    som svar till: Kesimpta eller stamcellstransplatation #15883

    Hur glest tog du din Mabthera`? hur var dina värden?

    som svar till: Mabthera + ovaccinerad Covid? #13819

    Jag har inte heller vaccinerat mig och får mabthera .Har haft ett svårt covid fel med lunginflammation men det gick tack o lov 👍

    som svar till: Täta skov? #12650

    Ingen vet om din MS är högaktiv eller inte,det kommer bara tiden visa.Det de vet är att i början handlar det mer o vilka slags symptom du har och inte hur täta .Dvs i början!

    optikus neurit,och sensoriska skov tillhör symptomen som anses vara vanliga i den “snällare MS-en”
    motoriska svårigheter i början å andra sidan kan peka på en mer seriös form av MS(men behöver inte).
    Hur som helst så har vi idag tack o lov så pass bra medicin att det inte spelar så stor roll om din MS är aktiv eller inte,så länge det handlar om RRMS

    som svar till: Hud utslag #10371

    Har inget med MS att göra,men det är möjligt att det beror på medicinen

    som svar till: Tysabri och Corona #9677

    MS kan väl påverkas av det mesta som händer i din kropp,får ibland pseudoskov av vanliga förkylningar,så att corona också kan påverka MS är nog mer än troligt.Men inte kanske på något seriöst sätt,snarare kanske man får pseudoskov…känner av gamla symptom

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #9206

    Bra resultat för oss med MS för vi vill ju inte ha något med kontrastuppladdning samt nytillkommet .Resten är jag inte säker på

    som svar till: Nån som tar Mabthera (rituximab)? #9202

    Qbert,hur länge har du haft mabthera nu? får du den fortfarande 2 ggr per år?

    undrar om man alltid måste ta den exakt 6 månader efter,skadar det om man gör det lite tidigare pga det inte passar med ens planer? vill ju inte få för mycket heller :/

    som svar till: Hur Ung med MS startade: #8214

    Såg det,så positivt det behövs .Tycker om att man framhäver dagens MS,jag minns att jag innan diagnos tänkte MS lika med värre än döden,så fel man kan ha! tack o lov för de flesta av oss,speciellt med de nya generations mediciner 🙂

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 57 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.