Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Fick min diagnos för 2år sedan nu i April. Jag tar endast Rituximab. Jobbar 100% inom vården i hemtjänst har gjort det i 15år utan problem (men tog 1år att komma tillbaka helt efter jag fick mitt skov). Inför behandling tar jag ledigt 1v och det har funkat bra. Inte blivit mer sjuk en innan jag började behandling. Är sjuk förskyld 1-2 ggr om året. Tar inga vaccinationer, så tror det olika för var och en. Har lärt mig att prioritera och tänka på bra återhämtning som passar mig.
När jag blir förskyld/sjuk så får jag mjölksyra i mina ben. Jag orkar inte röra mig på samma sätt. Likaså får jag nervsmärtor i mina händer och fötter. Min läkarare förklarade att det blir falska skov så fort jag blir sjuk. Nu har jag lärt mig hur min kropp kropp fungerar. Så fort mjölsyran kommer smygandes och mer närvsmärtor i fötter och ben, så kommer förkylning som ett brev på posten.
Jag har hunnit få 2st doser och väntar in min 3e i agusti. Första dosen så fick jag inte långt efter huvudvärk som varade i nästan 3v. Andra dosen i våras fick jag 2v efter behandling ångest och hjärtklappning. Men fick bra medicin så det försvann efter nästan 3v. Efter det mår jag hur bra som helst. Och man känner verkligen hur kroppen får en boost genom att bli piggare 🙂
Fick min diagnos för 1 år sedan. Samma år i februari fick jag covid men vart inte värre än som influensa. Jag är ej vaccinerad men jobbar inom vården. Det har funkat kanon för mig. Har hunnit få 2 doser av medicinen. Sen är det individuellt hur varje person blir när man väl blir sjuk. Jag har under alla år haft bra imunförsvar då jag endast blir sjuk max 2ggr per år när det kommer till influensa/förkylning.
Tack ♡ Man glömmer aldrig läkarens ord när han sa att jag hade MS. För mig var det konstigt nog inte jobbigt just då utan mera att det kunde ha varit värre. Men nu har man mer klarhet om varför kroppen har varit emot mig.
Klart har man haft stunder och gråtit om vad som komma skall, men har mera accepterat att det är en del av mig.
Man har börjat tänka om att vissa dagar kommer det vara jobbigt och man får låta sig vara tröttare/svagare och andra dagar lättare.
Jag var sjukskriven helt fram till agusti och börjadade arbeta på 25% sedan september har jag kört 50% och tanken är att jag ska vara tillbaka på 100% i november. Det har hjälp mig mycket med långsam upptrappning.
Men vi alla är olika och man känner bäst sin kropp gällande vad man orkar eller inte. Jag har samtidigt tur att min MS har man upptäckt tidigt. På röntgen såg man endast 3 små fläckar på hjärnan. Men ska röntga nu andra omgången rygg mm så hoppas på att det är lika lite där eller inget alls.
Skall tillägga att jag fick nog snabbare svar då man misstänkte tumör först då jag har haft det 10år sedan (ingen farlig). Så hade jag inte haft det tidigare hade jag npg fått väntat längre.
Jag hade domningar i båda fötterna och nervsmärtor i 1 1/2 år, samt svager på höger halva kroppen. Träffade en nerolog i feb gjorde röntgen plus ryggmärsprov. Fick diagnos 29 mars så allt gick väldigt fort.
Nu har det gått några månader så man börjar landa i det mer och mer. Fick tecfidera i början men fick kraftiga biverkningar. Fick istället mathbera 22juli och det har hjälpt mycjey. Ska göra en ny röntgen okt -nov.
Den här sidan har hjälpt mig mycket när man går i många tankar ♡