Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag blev också fruktansvärt yr och illamående efter min LP. Fick inte behålla någon mat och tillslut blev det så illa att vi åkte in på akuten. Jag blev inlagd på neuroavdelningen och fick dropp. Dagen efter fick jag göra min MR och ytterligare en dag senare fick jag min diagnos. Så det var snabba puckar. Jag antar att de lade in mig för att ha mig nära till hands när en lucka i MRT öppnade upp + lite övervakning när jag reagerade så på LPn. 😊 Tycker det är konstigt att de inte informerar om den biverkningen. Min läkare förklarade noga om huvudvärken. Men inte yrsel? .
Jag är fortfarande student och jobbar endast under sommaren. Förra sommaren skulle vara min första sommar med MS-diagnos och medicinering. Den gången valde jag att inte säga något, mest för min egen skull. Jag ville inte bli dömd utifrån min diagnos. Då kunde jag dölja det eftersom det var en anställning på bara dagtid veckodagar. Jag tar Plegridy och mår skit varannan helg så då kan jag inte jobba. Denna sommar övergår min anställning till en med jourer så då kan jag inte “smita undan”. Så så öppnade jag upp mig för min chef. Jättenervös och skakig ringde jag och förklarade läget. Hon i princip ryckte på axlarna och sa “ja det var väl bra att du berättade, då lägger jag schemat så du inte behöver ha jour på jämna veckor”. Så var det inte mer med det. Lång utläggning men ville dela med mig av det lilla erferenhet jag har. Och vill väl med det säga att det är säkert väldigt olika hur chefen reagerar. Jag hade ju redan bevisat att jag kunde jobba trots min MS och jag tror det hjälpte.
Lite nyfiken på dina “yrselattacker” också. Jag har haft problem med yrsel långt innan min diagnos. Yrseln började 2012 och MS-diagnos fick jag 2016. Är det något som din läkare kopplar med MSen? Min hävdar att det inte hör ihop. Och de har ingen aning om varför jag får dem (har gjort en massa utredningar på Öron näsa hals.) Helt plötsligt börjar hela världen snurra som om jag suttit på en kontorstol och snurrat. Håller i sig i ca 1-3 minuter och sen mår jag lite illa. Hur är yrselattacker för dig?
Det gick supersnabbt för mig! Jag vet inte ens om det är medicinsk möjligt eller bara någon undermedveten placeboeffekt men för mig kände jag en förändring redan andra dagen av min tredagiga kortisonkur. Jag hade fått skov med stickningar i arm och ben som gjorde mig trött bara av att gå 500 meter. Andra dagen var de nästan borta och jag orkade gå mer. 🙂
Som alla flera andra beskriver, fick jag den där hemska metallsmaken i munnen under infusionen och sen blev jag superspeedad i några dagar. Efter det var det som jag krashade och blev väldigt trött istället. Men hade ganska mycket på g under och efter min kortisonkur så det tog nog på krafterna. Hoppas det lägger sig för dig snart så du får sova! 🙂
Hej!
Jag fick min diagnos för ungefär 3 månader sedan, så jag är nästan lika ny på det här som du. Men jag hade också synnervsinflammation. Det började i maj någongång. Efter ungefär 1½ månad hade jag fått tillbaka synen och den är enligt min optiker helt bra nu. Men det är drygt! Jag hade också så fruktansvärt ont när jag rörde ögonen. MS är ju olika för alla och man kan väl aldrig veta hur lång tid det tar att läka och om det läker öht. :/ Har du kvar skovet än?