Forumsvar skapade
-
FörfattareInlägg
-
som svar till: MS och karriär – Vågar man byta jobb? #8464
Hej @Signe!
Jag förstår ditt dilemma. Jag vet inte hur aggressiv din MS är och därmed inte hur stora risker du tar. Men för egen del så har jag ofta velat kring om jag skall låta min MS begränsa mig eller om jag skall köra i alla fall. Det har alltid slutat med att jag har skitit i att jag har MS och gjort det jag helst vill. Än så länge så har jag inte ångrat dom besluten.
Vad det gäller jobbet så har jag haft principen att aldrig ljuga för att täcka upp för att jag har MS. Men… jag har inte heller gått ut med det i onödan om det inte har behövts. Det gjorde att det tog fem år innan jag berättade på mitt nuvarande jobb. Då hade jag börjat bli så pass offentlig med min sjukdom och ha så pass mycket sidoverksamheter som påverkade jobbet.
Lycka till!
som svar till: Mabthera utslag ? #8462Det har faktiskt gått riktigt bra. Men det är tack vare att medicinen sattes in extremt snabbt tack vare min MS-sjuksköterska.
som svar till: Mabthera utslag ? #8456Jag fick Valaciclovir Mylan som jag ska ta under sju dagar.
som svar till: Mabthera utslag ? #8450Även jag fick bältros i dag pga Mabthera. 🙁
Ett tips: Får ni utslag, hör av er direkt! För bältros kan pareras rätt bra genom att sätta in medicin i tid! Väntar man för länge så tar inte medicinen lika bra.
som svar till: Progressiv ms- när vet man? #8386Hej @NewVersion!
Vad jag förstått gällande progressiv MS så kännetecknas det av att man konstant blir sämre och sämre, utan större återhämtning och utan inflammation. Om du märker av helt nya symptom som du aldrig känt förut och MR inte visar på nya plack. Ja då kan det vara progressivt.
Har du märkt av helt nya symptom?
Vad säger MR?
Vad säger vården?Hej!
Jag har faktiskt gått på Aubagio en gång i tiden (13 år sedan). Jag var med i den kliniska prövningen och då gick den bara under substansnamnet teriflunomide. Så det är därför jag inte skrivit här tidigare.Jag hade inga märkbara biverkningar. Jag misstänkte att jag fick placebo men fick faktiskt aktiv substans men den mindre dosen. Tyvärr så fungerade den inte så bra för mig och jag slutade, då jag misstänkte att jag fick placebo. Det kan vara så att den slutgiltiga doseringen är högre än vad jag fick.
Tror inte att den är så vanlig i Sverige. Här verkar Tecfidera verkar vara vanligare.
som svar till: Rixathon, ny medicin! #8317Hej!
Intressant att det börjat komma Mabthera-kopior. Det innebär att patentet har gått ut för Mabthera och att priset gått ner ytterligare. Det är rätt revolutionerande för MS-medicineringen faktiskt!Efter att googlat lite så hittade jag följande kostnader:
– Mabthera 25 000 kronor per år och patient.
– Övriga läkemedel: mellan 80 000 och 200 000 kronor per år och patient.
Rixathon borde vara märkbart billigare än Mabthera.Vad det gäller MR kan du kanske förhandla dig till en kortare MR om du pratar med din läkare. Man brukar undvika kontrastvätska nu för tiden, så tiden går ner pga det. Sen brukar man inte alltid röntga ryggen och det kapar tiden ytterligare. Om din neurolog går med på det kanske ni kan minska antalet bilder som tas/upplösningen eller dyl.
Lycka till!!
som svar till: Mabthera som inte fungerar? #8253Lycka till!
som svar till: Den stora kosttråden #8220Tack @imni!
Riktigt intressant! När jag pratade för några studenter med blandade inriktningar på ASC i Solna så berättade en av läkarstudenterna om en studie. Vad jag minns så hade man kunna fastställa ett orsakssamband mellan stressnivåer och skovfrekvensen hos patienter med IBD (inflammatoriska tarmsjukdomar såsom Chrons).Vad jag vet så har inget liknande orsakssamband fastställts vad det gäller MS men då båda sjukdomarna är autoimmuna så är det helt klart troligt att stress påverkar MS. Och att det kan vara värt att stresshantera genom att gå ner i arbetstid, meditera mm.
-
FörfattareInlägg


