Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej!!
jag har haft mitt jobb i 14 år..Ett jobb med treskift..alltså dag kväll och natt…har aldrig haft bekymmer..
Insjuknade för ganska precis 3 år sedan och under de första åren jobbat bara dag och kväll..dock är kvälls skiftet det som är värst för mig då jag inte hinner sova innan jag går på kl 13 eller 16.30…och kan vara sjukt mkt att göra under de timmar man jobbar (till 21.30)
Jag har nu senaste året även jobbat några strönätter..senaste 4 mån jobbat 3 nätter/mån och resten dagtid (med nån kväll) detta tycker jag dock fungerat bra..Då natten är bättre för mig då det inte är lika mkt spring .Även om jag känner att jag tar lite extra lång tid än tidigare att vända tillbaks dygnet och kroppen…
har nu vid årsskift gått upp till 100 från 75% så vi får se hur det går…
kag tycker att detta verkar vara väldigt individuellt..har kollegor som ite är sjuk på nåt sätt som ite pallar natt ändå..
sen vet jag att iaf min neurolog inte kansle förespråkar natt eller jour jobb men det är ju ändå bara du i slutändan som kan pröva och veta hur du mår. .
lycka till!!Hej!
Beklagar @baionama att det inte blev önskat resultat men skönt att höra att du har humöret uppe..Jag undrar vad som krävs för att få göra detta..@qbert du säger att du nästan fick göra en..hur mådde du då?
Jag har under mina nu snart två år som diagnosticerad gått genom tee olika bromsmediciner. . De två första var en katastrof..den senaste hat jag nu fått.två ggr (mabthera) men jag tycker ff inte jag känner mig som förut..konstant trött trots uppiggande medicin och värk trots pregabalin. .
Sköterskan och sjukhymnasten har fört stamceller på tal men aldrig min läkare..hon har nämt det nångång för typ ett år sedan men inte sedan…
Bara lite fundersam…Nu kan jag inte tala för de andra men jag kan röra mig rätt bra utan hjälp och jag jobbar som sagt. .jag gör nästan allt hemma så om min sambo skulle känna sig som en butler så skulle jag ta väääldigt illa vid mig då jag gör så gott jag kan. .
Men visst ta in ex städhjälp skulle nog göra rätt mkt från mina axlar…Känner så igen mig och vet inte vad man ska göra..
Jag och min sambo har varit tillsammans i 11 år..fick min diagnos för 1 1/2 år sedan..
jag sitter inte i rullstol men har ofta ont i kroppen..
Ibörjan bar han förstående tror det var för kag mådde verkligen skit på min första broms..
Men nu är jag inne på min tredje..har inte alls samma smärta av bromsen man mår ju ff långt ifrån bra..ingen ork eller minne..och det blir lätt tjafs..
Jag vet inte om han trodde att jag skulle bli som förut bara man hittade en medicin som funkade..tro mig jag önskar inget hellre..
Jag gör också mkt här hemma. .med städ,hundar lagar mat handlar osv plus jobbar 75%
Är helt slut på kvällarna..Man måste ha en god kommunikation och kunna prata med varann..men om man inte har det då?
Om den andra bara lyssnar till hälften?Jag har precis samma undran..ska nu påbörja mabthera i sept förhoppningsvis och funderar också mkt kring detta.
I fass och pappren från sjukhuset står det 12månader medan jag vet vissa fått svar på allt från 3-6månader?
Lätt förvirring hos mig uppstår!Hallå!
Skönt att höra att det går bra för er med Mabthera..
Jag ska nu äntligen få pröva denna efter att över ett år bytt mediciner för att jag får biverkningar eller att de inte fungerar..haft Extavia och nu tecfidera…Hur mår ni nu efter det gött ett tag efter infusionen?
Med vänlig hälsning,
SandraStort tack för era svar!
@roonan jag förstår vad du vill få fram och det är som du säger..jobbet räddar mig, där är det enda stället där jag inte behöver tänka på annat än just mitt jobb som jag älskar..inför djuren och dess ägare är jag som vem som annan som helst på kliniken..
Det var också därför jag inte ville bli sjukskriven, jag behöver nåt som är som det alltid varit..mitt jobb är just det, jag måste då upp på morgonen som vanligt..
Även om jag ibland på jobbet inte riktigt orkat har jag fantastiska kollegor som hjälper mig på alla sätt de kan och har mkt stor förståelse för mina sämre dagar…
Men som du sa, jobbet är min terapi..Jag och min sambo har pratat och det är ju som sagt mer mina hjärnspöken som sätter saker i huvudet på mig än att att han tycker jag är lat..vilket han aldrig yttrat ens..
Jag har alltid haft höga krav på mig själv..Jag försöker tänka om men det är svårt..men jag försöker iaf..det är ju alltid en början
Hej hej!!
Jag har stått på Tecfidera sedan oktobr -2014
Innan detta hade jag Extavia injektioner varannan dag vilka jag mådde pest av och kunde int gå för jag hade så ont i kroppen. Fick dessutom nya skov trots detta.Bytte som sagt till Tecfidera i oktober och hade i början mkt problem med flusches, klåda, illamående och magont. Häda även att jag kräktes.
De första två biverkningarna är betydligt mindre men kommer emellanåt. Däremot illamåendet hänger ff i och jag kan inte äta mer än ca 3-4 “skedar” mat om jag nte är RIKTIGT sugen…då mår jag illa efteråt jag ätit istället.
Detta har resulterat i -7 kg på vågen samt en otrolig trötthet vilket jag redan hade innan.Ska nu in på en ny MR nästa vecka för ev medicnbyte igen..
Jag hade höga förhoppningar om att detta skulle funka, smidigt med tabletter liskom.
SKönt att det verkar fungera bra för de flesta..Fortsatt lycka till till er!!!
// S
