Forumsvar skapade
-
FörfattareInlägg
-
Jag har ppms och förutom att aldrig haft några skov så går min negativa utveckling sakta utför.
Går på ”Mabthera”(Ritemvia) och har ingen förändring i hjärnan längre på MR.Har inte märkt någon skillnad alls faktiskt…
Sjukgymnast varje vecka, massage varannan vecka, kiropraktor var 4e vecka
Är på dag 5 nu, väntar med spänning på ett resultat!
Är ”stolt” innehavare av ppms också…
Gick i många år och trodde att jag var deprimerad i kombination med att vara överbelastad på jobb.
Humöret blev sakta men säkert liiite sämre hela tiden och efter X antal år körde min fru mig till psykakuten. Väl där fick jag göra lite tester och läkaren insåg ganska snabbt att det var något neurologiskt fel.
Fick min diagnos för 3 år sedan så det har gått ganska fort, fast egentligen inte…
Jag kände faktiskt en stor lättnad när jag fick reda på vad som var fel på mig.
Flera stycken i familjen/släkten bad om ursäkt för att de antytt att jag varit lat och ointresserad.Balansen och tröttheten är det värsta för mig, även finmotoriken har fått sig en törn.
Jag är ”sjukpensionär” på 75%.Optimistisk pessimist brukar jag beskriva mig själv som.
Väl skrivet!!!
Nu råkar jag vara man men svarar ändå, känseln tycker jag inte är så påverkad men det är mkt svårare att komma…
Jag upplever samma…
Har varit lite av en jojo-bantare de senaste 20 åren, 10kg upp och 10kg ner igen under samma år utan problem men nu är jag fast…Läsk är min största last i livet…
Vet att socker inte är bra för oss men ”något” måste man ju ha…Nykterist sedan 20+ år, långt innan MS’en var ett faktum
-
FörfattareInlägg