Tess71

Forumsvar skapade

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 12 totalt)
  • Författare
    Inlägg
  • som svar till: Inte MS, men kallad till MS-mottagning igen? #14928

    Jag tänker så här. Jag fick min diagnos för 5 år sedan. Solklar MS. Många plack. Men jag hade symtom redan för 20 år sedan. Hade det visat något då? Antagligen inte. Jag är tacksam för det. Jag har levt många år i ovisshet. Lyckligt ovetande. Idag får jag stark medicin och mår bra. Inga symtom alls. Men jag vet vad jag har. Tänker på det varje dag. Borde jag må så här bra? Jag är 52 år och har säkert haft denna sjukdom sedan 30 års åldern.
    Även ifall MR inte visar något första gängen och de säger att allt ser normalt ut så får man nog vara extra vaksam. Allt beror inte på stress som de säger. Däremot kan stress trigga igång ett MS skov som långt senare syns på MR.

    Jag känner igen det ni skriver. Jag har också valt att inte berätta. Jag har dessutom inga symtom så det känns inte aktuellt att säga något. Jag är 52 år och lever mitt liv som vanligt. Jag har inga kognitiva problem, inga problem med rörlighet och lider heller inte av trötthet. Kunskapen om MS är ju väldigt begränsad märker jag bland omgivningen och jag skulle vilja berätta för alla dem som tror att MS är en och samma sjukdom, att det skiljer sig så mycket från person till person. Tyvärr gör ju min tystnad att okunskapen bland omgivningen fortsätter. Så det är med blandade känslor jag håller tyst.

    som svar till: Sökte för postcovid, dom tror MS.. #14469

    Ellenrosika, jag vet inte hur många plack jag har. Men det känns som om det var ganska mycket eftersom läkarna reagerade med en gång och satte mig på behandling. Jag har inte så mycket i ryggen som tur är. Mycket i hjärnan, men det har inte gett någon symtom för mig. Många som har plack i hjärnan lider av trötthet, men det gör inte jag.

    som svar till: Sökte för postcovid, dom tror MS.. #14466

    Ett litet förtydligande: Även ifall dina specifika symtom INTE beror på MS så är det viktigt att göra en utredning med tanke på MR fynd.

    som svar till: Sökte för postcovid, dom tror MS.. #14465

    MS kan vara en tyst sjukdom som inte märks på flera år. Man kanske har haft en diffus symtom som man har viftat bort eller så har läkarna ignorerat det. Så har det varit för mig. Har antagligen haft sjukdomen 15-20 år utan att veta om det. Jag har haft symtom som kanske har berott på sjukdomen eller inte. Det kommer jag aldrig att få veta. Nu fick jag ett större skov för fyra år sedan som gjorde att jag själv misstänkte MS och begärde att de skulle göra en MR. Jag fick stå på mig för läkarna tyckte inte att det skulle vara nödvändigt. Nu hittade de flera plack och jag fick min diagnos ganska snabbt. Jag har inga symtom idag men går på medicin.
    De här symtomen du sökte för behöver inte bero på MS, men nu gjorde de MR och hittade något som gör att de vill göra en utredning för MS. Det är viktigt att göra en utredning för om det beror på MS behöver du medicin som gör att du slipper framtida men. Behandling i tidigt skede är det bästa när det gäller den här sjukdomen, om det nu skulle visa sig att du har MS.

    som svar till: När läkare misstror än? Hjälp mig snälla.. #14200

    Du borde få göra MR på ryggen också. Dina problem behöver ju inte komma från hjärnan. Stå på dig och uppsök läkare igen. Jag fick kämpa i ett år innan jag fick göra MR. Allt såg normalt ut enligt läkarna och de trodde inte på MS. Men när jag väl gjorde MR besannades mina misstankar och jag fick diagnos efter att jag även fick göra LP.

    som svar till: Symtom #13880

    Jag tycker inte att du ska oroa dig så mycket för om du kan behålla sitt yrke eller inte. Det beror ju mycket på vilken typ av MS du har, och framförallt hur den utvecklar sig. Det kan ju ingen veta, och det är dumt att ta ut något i förskott! Det känns som om jag har haft MS i större delen av mitt liv med milda symtom. På senare år har de blivit värre, men nu får jag Mabthera och alla symtom har upphört sedan 4 år tillbaka. Jag jobbar som vaktmästare och springer i mitt arbete, lyfter tungt etc. Stressiga dagar har jag emellanåt, men jag mår bra. Framförallt är jag inte trött! Det är meningslöst att tänka på framtiden för den vet ingen om, oavsett om du har en MS diagnos eller inte. Jag jobbar 100 % och är 51 år. Känner mig ibland friskare än mina jämnåriga och de vet inte om min diagnos. Tänker inte nämna något om den så länge jag mår så här bra.

    som svar till: Utebliven mens efter mabthera #13852

    Nu snubblade jag på siffrorna…jag är 51 år skulle det stå.

    som svar till: Utebliven mens efter mabthera #13851

    Jag har tankat 6 ggr med Mabthera och är 52 år. Har fortfarande väldigt regelbunden mens. Så det där är nog individuellt hur man reagerar på medicinen.

    som svar till: Vad är tidig behandling? #8772

    Din historia liknar min! Jag fick en yrsel för 9 år sedan som läkarna viftade bort. Den höll i sig i 2 veckor. 9 år senare får jag känselbortfall och sockerdricka i hela kroppen. Det håller i sig i 9 månader. Jag tjatar till mig en MR och de ser förändringar i både hjärna o ryggmärg. Efter LP är det en solklar MS diagnos. Har nu fått en omgång Mabthera. Mår så bra! Tränar 3 ggr i veckan och känner ingenting! MEN jag har antagligen gått med det här väldigt länge och även ifall jag inte haft några som helst symtom på 9 år så har jag ju ändå fått skador som kanske visar sig i framtiden! Jag är 48 år och känner mig frisk och pigg just nu! Jag hoppas att det kommer fortsätta så. Men man vet ju inte…

Visar 10 inlägg - 1 till 10 (av 12 totalt)

En sida för dig som är ung och har Multipel Skleros.