Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Hej
Jag gjorde LP igår. Liggandes. Sist jag gjorde det var under utredning 2012. Jag minns inte om jag satt eller låg då men jag mådde inte dåligt efteråt.
Den här gången har jag huvudvärk, ryggont och benen faller ihop om jag böjer mig framåt ner mot golvet. Det är som en reflex som kickar in så jag bara faller ner mot golvet. Det gör ont i ryggen samtidigt. Lite läskigt… väntar på svar från 1177.
Har någon av er varit med om detta? Jag gjorde LP då jag inte kan göra MR pga metall i kroppen.
Med vänlig hälsning,
Camilla Andersson⬆️
Despite these challenges, it’s now looking increasingly likely that a remyelination treatment for MS is a matter of when, rather than if. It really is an exciting time for the MS community, I feel.
Mitt sätt att hantera PPMS diagnosen e att googla efter forskning. Även om de sa att man inte ska göra det så e de det som får mig att hålla hoppet uppe.
https://mstrust.org.uk/news/remyelination-research-what-it-means-people-ms
https://www.ucsf.edu/news/2020/11/419086/gut-immune-cells-may-help-send-multiple-sclerosis-remission
En länk om tarmfloran och MS. Jag publicerade samma länk i ”forskning”. Hoppas att det är okej.
Hej
Jag har problem med synen, så jag klarade inte av att läsa den långa texten i länken du skickade Qbert.
Rekommenderas man med MS att ta vaccinet för säsongsinfluensan?
Tack.
https://www.ucsf.edu/news/2020/11/419086/gut-immune-cells-may-help-send-multiple-sclerosis-remission
Forskning angående att dålig kost leder till försämring i MS sjukdomen, pga dålig tarmflora.
Hej, minns inte hur länge jag fick de men typ sen jag fick diagnosen (2012) till 2017/18 kanske?
Blev ofta sjuk då jag va så nedsatt. Sen blev jag så infektionskänslig att jag fick åka akut in.. då slutade jag med Mabthera.
Jag har inte fått någon medicin som ersatt Mabthera efter det.
Jag har fått fler sjukdomar sen efter det. IBS, Chrons, gallsten / PCOS sen innan..Gurkmeja, jag har precis samma, botox, kateter, och vattenlavemang. Nu har botox dock börjat sluta hjälpa…
man kan bli ”immun” mot de eller vad de säger. Så jag får knappt sova något då jag vaknar och e kissnödig så ofta…
men jag ska få testa att ”öka” på hur mkt botox jag får. Men de kan jag göra först i januari/februari…Har även andra handikapp av progressiv MS… så kan inte gå alls långt.. varje steg tar emot, dålig balans och benen väger betong..
behöver en krycka utomhus o helst en armkrok för att ta mig till en bil 30 meter bort… tar mig inte ut själv längre..Kram