Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Ja, jag rekommenderar alla att ta en dialog med sin VC, ställde frågan i morse, ska se vad jag får för svar, återkommer.
/HenrikSpännande, i vilken region bor du?
Själv ställde jag frågan idag till min VC med referens till ms-sällskapets artikel.
https://neuroreg.se/multipel-skleros/nyheter-ms-registret/
” De bekräftar att risken för allvarligt förlopp ökar 2-3 gånger vid behandling med antikroppar mot CD20, dvs rituximb och ocrelizumab
Sammanfattningsvis: Den sannolika riskökningen för allvarlig Covid-19 vid rituximab-behandling är måttlig och i nivå med den ökade risk för andra sjukhuskrävande infektioner som tidigare varit känd för rituximab ”Hej,
Ni som fått kallelse till vaccin, och går på rituxemab, har ni påverkan på kroppen som kan räknas som riskfyllda ? Eller är medicineringen i sig anledning till kallelse?
Henrik
Min neurolog tycker ej jag är en riskgrupp i o m att jag inte har MS-problem som är relaterade till covidspecifika risker som andning eller har andra pågående behandlingar.
Hur själva processen ser ut i varje region kan man ju fråga sig, de kan ju lätt se vilka som har MS diagnos i systemet, därtill ålder, så en databassökning skulle ju lätt kunna generera vilka som ska bjudas in till vaccin. Har dock ingen tilltro till att det kommer ske.
Jag ska själv ringa och fråga.
/Henrik
Sittande. Själva provet gick bra, men efteråt, inte kul, 5 dagar kunde jag bara ligga ned utan kudde, så fort jag reste mig kom en jävulsk huvudvärk. Det gör jag aldrig om igen. Men för MS diagnosen verkar det vara ett krav. Även om mina plaque tydligt syntes på MR.
Spännande, jag förväntar mig inte att få något brev, skulle tro jag måste driva den frågan själv, även om man är riskgrupp. Bor i Region Dalarna. Hoppas jag har fel…