Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
För att bygga vidare på vad NewVersion sade, optimism är en bästa vän för oss som har MS, vilket inte bara hjälper till att hantera perioder som känns jobbiga utan man har även identifierat en länk mellan stress och uppkomsten av nya skov. Jag kan inte nog betona att det visst går att ha MS och fortfarande ha ett lyckligt liv! Vissa av oss får tyvärr bara kämpa lite extra. 🙂
Cirka hälften av MS-patienter upplever nedsättning av kognitiv funktion, mellan tummen och pekfingret. Exakt hur nedsättning av minne manifesterar sig varierar mellan individer, men jag kan känner ändå igen mig i vad du förklarar. Så känn dig verkligen inte ensam! 🙂
För att svara på din andra fråga, har du skovvis förlöpande MS vilket är den vanligaste typen uppstår symptom i samband med ett skov för att sedan gå över helt, delvis eller inte alls. Ha kontakt med din neurolog, särskilt om du upptäcker eller misstänker förändringar, eftersom tidig involvering kan göra skillnad för dig i längden!
Kanske detta tips är en självklarhet för vissa, men anteckningar, kalendrar och påminnelser är en ovärderlig hjälp i mitt liv. Jag vill fokusera på vad som är viktigt för mig just nu och inte behöva komma ihåg för mycket på egen hand. Rutiner hjälper också, till exempel att lägga nycklarna på samma plats varje gång jag kommer hem. Man får se efter och göra de anpassningar som fungerar om man upplever att de behövs!
Tack för länken!
För att bygga vidare på det du sade, korta naglar är både lättare att tvätta ordentligt och smuts samlas inte lika mycket undertill.
Jag har personligen också vantar på mig utomhus för att slippa vidröra ytor med huden, vilka jag tvättar med jämna mellanrum.
Sedan går det inte att nog betona vikten av att undvika att ta sig i ansiktet, i synnerhet utomhus och i synnerhet ögon, näsa, mun. Viruset sprids trots allt lätt genom dessa öppningar.
Det råder väldigt bra med diskussioner nu om hur viktigt det är att tvätta händerna, så jag tänkte passa på att dela en video som jag råkade stöta på, om hur man tvättar händerna på rätt sätt:
https://www.youtube.com/watch?v=vjkEb-3u1bEDetta är 1177, som rekommenderar handtvätt i 30 sekunder. Jag har dock stött på rekommendationer från Världshälsoorganisationen (WHO) om en minuts handtvätt. Ett exempel till den som undrar:
https://www.youtube.com/watch?v=3PmVJQUCm4EVanlig influensa är en större risk, sade bland annat två läkare till mig den 24 januari i samband med en kommande stamcellstransplantation. Även om viruset skulle nå Sverige bor vi mycket glesare än i Östasien och smitta sprids därför långsammare. Jag hade samma fråga i början…
Jag tror att det är väldigt mycket hysteri kring det nya viruset, vilket också är vanligt när man ännu inte har förstått viruset om man tittar på historien. Dessutom har många i de (i varje fall ursprungligen) drabbade regionerna traumat från SARS i minnet. De som faktiskt avlider av coronaviruset är oftast också i högre ålder, enligt en närstående som är senior sjuksköterska i ett sjukhus i Hongkong var insjuknade behandlas.
Nu är det i varje fall influensasäsong, och det är alltid smart att följa de vanliga råden från läkare och ta hand om sig själv. Gå inte nära sjuka människor, tvätta händerna noga med tvål, undvik att ha händerna i ansiktet. Jag använder dessutom handsprit för att vara extra säker. 🙂
Det var väldigt vackert skrivet av dig – tack för ditt deltagande, en deltagare till en annan! Det är förstås sant att MS är en hemsk diagnos, men det finns ändå så mycket att vara tacksam över i livet – kanske inte bara trots MS utan kanske även på grund av MS. Jag är övertygad om att din tacksamhet kommer att hjälpa dig på den här resan! 🙂
Bättre koordination av remisser! Jag tillhör också Huddinge Sjukhus, och när jag var nydiagnostiserad fick jag så många remisser att jag nästan fick välja vilka jag tyckte lät viktiga och vilka jag inte hade tid till.
Egentligen är det inte önskvärt, om det faktiskt rör sig om MS, att vänta för länge på att behandla nya symptom då chanserna för återhämtning från symptom ökar ju tidigare man sätter in en behandling… Jag vet att samma tumregel också gäller andra neurologiska bekymmer.
Det stämmer! Det finns även fantastiska mediciner mot MS, samtidigt som forskningen går framåt. Däremot är det ännu viktigare för oss att ta bra hand om oss själva. Ofta handlar det om sunt förnuft, och det finns väldigt bra resurser på den här sajten, till exempel under menyvalet Bibliotek!
Det är förstås tråkigt att höra att någon genomgår de här besvären, men samtidigt skönt att förklara att: Du är inte ensam!
Någon diagnos skall gå att ställa, och blir det MS är dessa kriterierna som lär användas. Du skall egentligen inte behöva det som patient, men jag tänker att det ändå kan vara bra att känna till dem om du behöver ställa frågor kring diagnosprocessen, för 15 plack är inte för få.
Du kanske så småningom ändå blir remitterad till en neurolog, för jag tycker att det här låter som att det kan vara nervsystemet – annars är en annan idé att lyfta upp det!
Har du fått någonting redan för att behandla dina nya symptom? Höga doser kortison är till exempel vanligt för många typer av neurologiska besvär.