Ung Med MS
Forumsvar skapade
-
Inlägg
-
Jag har nu inga hjälpmedel alls. Ser helt frisk ut förutom lite känselbortfall, försvagad vänstersida men ingen utifrån skulle se att något var fel på mig
Så du hade inte en inflammation i ryggmärgsvätskan? Då behöver det faktiskt inte vara MS.
Meen som fler kommer säga, ms är inte en dödsdom. Jag hade en ovanligt aggressiv variant och hamnade i rullstol 2 månader efter diagnos och enda utvägen var en blodstamcellstransplantation och idag ser jag utifrån helt frisk ut 😉 och för mindre aggressiv ms finns otroligt bra bromsmedicin.
Jag finns på Messenger om du skulle behöva skriva av dig med någon💚
Jag hade rejäla problem innan jag gjorde en blodstamcellstransplantation. Kunde bara dricka trögflytande eller bubbelvatten. Vanligt vatten gick inte alls. Blev bra. Dock kan jag sätta i halsen kanske lite oftare än gemene man
Jag provade cbd-olja men utan speciellt stor effekt. Den innehåller ingen thc utan bara cbd. Tror de är väldigt svaga och utblandade med ofta olivolja. Finns grupper om cbd-oljan på Facebook där man även kan få tips och råd om vart man bör beställa. Hoppas allt går framåt. Jag har inte vågat fråga om sativex ;( känns som om man måste va helt förlamad för att få det. För jag tog upp det i en MSgrupp och blev helt sänkt då de skrev att man måste prova tunga och många mediciner innan ens sativex kan komma på tal
Som de flesta innan mig skriver är det mycket som hänt de senaste åren inom MS. Det är inte alls samma villkor längre. Bättre bromsmediciner och snabbare diagnos. Jag själv hade en väldigt aggressiv variant och genomgick en stamcellstransplantation. Det vände allt. Från rullator till fullt fungerande nästan helt som förr. Finns om du har frågor eller vill skriva av dig. Beskedet va tungt och man har så mycket tankar och rädslor.
Hur har dina symtom yttrat sig?Jag gjorde det för två år sedan och finns som stöd, erfarenhet för den som vill. Adda mig på Facebook: Sara jazzkatten Johnson
Jag gjorde en sct för lite mer än 2 år sedan. Innan det hade de endast provat kortisondropp för att stoppa skoven. Jag hade en galopperande aggressiv ms. Skovvis och fick ms diagnos bara nån månad innan min sct. Så kan tyvärr inte svara på frågor angående andra mediciner och biverkningar. Är din ms aktiv just nu trotts medicin? Påminn din neurolog via mina vårdkontakter att du vill göra en sct kan vara en bra början
FridensAdda mig på Facebook om du vill
Heter Sara jazzkatten JohnsonDär kan vi lättare ha kontakt och jag kan berätta ingående om både sjukdomsförlopp och behandlingen (som verkligen var bästa medicinen i mitt fall)
Jag förstår du har massor av frågor. Det hade jag oxå. När jag fick diagnosen efter alla akutenbesök var jag helt stum. Förstod inte alls något och vad som va skillnad på MS och MS
Kramar
Din historia låter otroligt lik min. Dock gjordes en stamcellstransplantation på mig. Ingen som har övervägt det? Du får gärna skriva med mig privat hyr man nu gör det. Finns som stöd och angående frågor. Jag är 29 år och bor i Örebro. Har för tillfället “bara” fatigue och lite känselbortfall men mycket har läget sedan jag gick med rullator och sista tid satt i rullstol. Numera kan jag göra vad jag vill o har inga hjälpmedel alls 😍